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F405798

TNP-ATP triethylammonium

TNP-ATP triethamine 是一种选择性 P2X 受体拮抗剂。TNP-ATP triethylammonium 在大鼠中显示出镇痛活性。

F405795

Lupulone C

Lupulone C (Compound 9) 是一种 NO 产生抑制剂。

F405783

H-D-Chg-OH.HCl

D-环己基甘氨酸盐酸盐

H-D-Chg-OH.HCl 是一种甘氨酸衍生物。

F405743

(R)-Mirtazapine

(R)-米氮平; (R)-Org3770; (R)-6-Azamianserin

(R)-Mirtazapine ((R)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 R(?)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有抗伤害感受的作用。(R)-Mirtazapine 是 5-HT3 受体拮抗剂，在体内主要经 CYP3A4 代谢。

F405740

1-Methylxanthine

1-甲基黄嘌呤

1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。

F405729

Desipramine-d4

盐酸去甲咪嗪-d4；盐酸地昔帕明-d4

Desipramine-d4 是 Desipramine 的氘代物。

F405728

Imipramine-d4 hydrochloride

盐酸丙咪嗪 d4 (盐酸盐)

Imipramine-d4 (hydrochloride) 是 Imipramine hydrochloride 的氘代物。Imipramine hydrochloride 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine hydrochloride 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC50 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis）。Imipramine hydrochloride 具有神经保护和免疫调节作用。

F405707

VU0364770

VU0364770 是一种有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂 (PAM)。VU0346770 对大鼠 mGlu4 和人 mGlu4 受体的 EC50 分别为 290 nM 和 1.1 μM。VU0364770 对 mGlu5 具有拮抗活性，EC50 为 17.9 μM，VU0364770 对 mGlu6 具有正变构调节活性，EC50 为 6.8 μM。VU0364770 还对 MAO 具有活性，作用于人 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 值分别为8.5 和 0.72 μM。

F405697

5-Amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopentanoic acid

5-Amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopentanoic acid 是一种谷氨酰胺衍生物。

F405653

(S)-Mirtazapine

(S)-米氮平; (S)-Org3770; (S)-6-Azamianserin

(S)-Mirtazapine ((S)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。