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F405349

VU0152099

VU0152099 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 mAChR M4 正变构调节剂，对大鼠 M4 受体的 EC50 为 0.4 μM。VU0152099 对其他 mAChR 亚型或其他 GPCR 无活性。VU0152099 没有激动剂活性，但增强了 M4 对乙酰胆碱的反应。

F405318

AZD1080

AZD1080 是一种有效的选择性 GSK3 抑制剂。AZD1080 抑制重组人 GSK3α 和 GSK3β，pKi (IC50) 分别为 8.2 (6.9 nM) 和 7.5 (31 nM)。

F405307

4,4'-Dihydroxybiphenyl-d₈

4,4'-Dihydroxybiphenyl-d8 是 4,4'-Dihydroxybiphenyl 的氘代物。

F405297

2-((Carboxymethyl)amino)benzoic acid

2-((Carboxymethyl)amino)benzoic acid 是一种甘氨酸衍生物。

F405282

7-Methyluric acid

7-Methyluric acid 是咖啡因的代谢产物，可在尿液中检测到。

F405277

2-Benzylbenzoic acid

2-苄基苯甲酸

2-Benzylbenzoic acid 可用于化合物合成。

F405254

Tiopinac

硫平酸; RS 40974

Tiopinac (RS 40974) 是一种二苯并噻吩，是具有口服活性且高度有效的抗炎和解热剂。

F405248

2-Hydroxymethyl benzoic acid

2-Hydroxymethyl benzoic acid 是一种内源性代谢产物。

F405243

DL-Mevalonolactone-d3

(±)-Mevalonolactone-d3; Mevalolactone-d3

DL-Mevalonolactone-d3 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。 DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone;Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 ( Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力, 而且还诱导线粒体肿胀。

F405234

β-Endorphin, human

β-内啡肽,人

β-Endorphin, human 是存在于垂体和下丘脑中的重要的内源性肽，为阿片样 (opioid) 受体激动剂，尤其对 μ-opioid 受体和 δ-opioid 受体的亲和性更高；β-Endorphin, human 具有缓解疼痛的功效。