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F403514

2-Methylcitric acid

Methylcitric acid

2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。

F403510

Iodipamide

Adipiodone

Iodipamide 是一种三碘苯甲酸酯衍生物和离子二聚剂，用于诊断成像。

F403507

Cathepsin L

组织蛋白酶L

Cathepsin L 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F403498

Binimetinib

比美替尼; MEK162; ARRY-162; ARRY-438162

Binimetinib (MEK162) 是口服和选择性的 MEK1/2 抑制剂， Binimetinib (MEK162) 抑制 MEK，IC50 为 12 nM。

F403497

Selumetinib

司美替尼; AZD6244; ARRY-142886

Selumetinib (AZD6244) 是一种高效选择性的，非 ATP 竞争性的 MEK1/2 抑制剂，抑制 MEK1 的 IC50 为14 nM。Selumetinib (AZD6244) 抑制 MEK1/2 磷酸化水平。

F403493

Epicoccamide

Epicoccamide 是一种四胺酸衍生物，是 Epicoccum purpurascens 的次级代谢产物。

F403474

Momor-cerebroside I

Momor-cerebroside I 是一种可以从 Momordica charantia 中分离出来的脑苷脂化合物。

F403454

MK-0773

PF-05314882

MK-0773 是一种选择性雄激素受体调节剂 (selective androgen receptor modulators)，与 AR 结合，IC50 值为 6.6 nM。

F403437

Topterone

Win 17665

Topterone 是一种局部抗雄激素。

F403436

Oxatomide

欧诗美锭

Oxatomide 是一种有效的具有口服活性的双重 H1 组胺受体 (H1-histamine receptor) 和 P2X7 受体拮抗剂，具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 几乎完全阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 (IC50 为 0.95 μM)。Oxatomide 可抑制 ATP 诱导的 Ca2+ 内流，IC50 值为 0.43 μM，并且还抑制 5-羟色胺 (serotonin)。