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F399688

Boc-Glu(OMe)-OMe

N-tert-Butoxycarbonyl-L-glutamic acid dimethyl ester

Boc-Glu(OMe)-OMe 是一种谷氨酸衍生物。

F399681

Acyclovir

阿昔洛韦; Aciclovir; Acycloguanosine

Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

F399662

Nikethamide

N,N-Diethylnicotinamide

Nikethamide 是呼吸中枢激活剂之一，可用于呼吸衰竭的研究。

F399643

Amoxicillin arginine

阿莫西林精氨酸; Amoxycillin arginine

Amoxicillin (Amoxycillin) arginine 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素 (antibiotic)。Amoxicillin arginine 抑制细胞壁中多肽的生物合成，从而抑制细胞生长。

F399615

Anticancer agent 9

Anticancer agent 9，一种甘氨酸衍生物，是一种抗癌剂。Anticancer agent 9 可以抑制骨髓性白血病和人前列腺癌的肿瘤细胞活力。

F399614

Rigosertib sodium

瑞格色替钠; ON-01910 sodium

Rigosertib sodium (ON-01910 sodium) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。Rigosertib sodium 是一种选择性的非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂，IC50 值为 9 nM。

F399613

Rigosertib

瑞格色替; ON-01910

Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。Rigosertib 是一种选择性的非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂，IC50 值为 9 nM。

F399595

Tarasaponin VI

龙牙楤木皂苷VI

Tarasaponin VI 是一种从 Aralia elata 中分离得到的天然产物。Tarasaponin VI 对酒精吸收有较强的抑制作用。

F399594

Chikusetsusaponin Ib

Chikusetsusaponin Ib 具有抗阿尔兹海默症活性，是有效的AChE抑制剂。

F399582

PKUMDL-WQ-2201

PKUMDL-WQ-2201 是一种 PHGDH 非 NAD+ 竞争变构抑制剂 (IC50=35.7 μM)。PKUMDL-WQ-2201 对 PHGDH 突变体的 IC50 分别为 69 μM (T59A) 和300 μM (T56AK57A)。PKUMDL-WQ-2201 抑制癌细胞中丝氨酸的从头合成，并减少肿瘤生长。