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F370714

GDP366

GDP366 是 survivin 和 Op18 的双重抑制剂，抑制癌细胞生长，诱导细胞衰老和有丝分裂突变。

F370707

GW768505A free base

GW768505A free base 是高效的 VEGFR2 (KDR) 和Tie-2 双抑制剂，对 VEGFR2 作用的 pIC50 值为 7.81。GW768505A free base 具有抗血管生成活性。

F370703

Beclamide

贝克拉胺; 氯丙酰苄胺; N-Benzyl-3-chloropropionamide

Beclamide是一种活性分子, 具有抗惊厥活性, 作为抗惊厥药。

F370702

NS 1738

NSC 213859

NS 1738 (NSC 213859) 是一种新型的 α7 nAChR 正向变构调节剂。在卵母细胞实验中，正调节 α7nAChR，EC50 为 3.4 μM。

F370691

DC1SMe

DC1Sme 是 DC1 的衍生物，其对 Ramos、Namalwa、HL60/s 和 COLO 205 癌细胞的 IC50 值分别为 22 pM、10 pM、32 pM 和 250 pM。DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物，是一种 ADC 毒性小分子，可用于合成抗体偶联物，靶向癌症研究。

F370655

Hydrocinnamic acid

3-苯丙酸; 3-Phenylpropionic acid; 3-Phenylpropanoic acid; 3-Phenyl-n-propionic acid

Hydrocinnamic acid是一种具有生长调控活性的根际化合物。

F370653

Vitamin D2

维生素 D2; Ergocalciferol; Calciferol; Ercalciol

Vitamin D2 (Ergocalciferol)，来自食物或膳食补充剂，可用作维生素 D 的补充剂。

F370652

Org 43553

Org 43553 是一种具有口服活性的低分子量 (LMW) 促黄体生成素受体 (LH-R) 激动剂。Org 43553 对人 LH 和 FSH 受体具有激动作用，其 EC50 值分别为 3.7 nM 和 110 nM。Org 43553 可以用于内分泌的研究。

F370647

BI-D1870

BI-D1870 是ATP 竞争性的，细胞可渗透性的、能透过血脑屏障的 RSK 抑制剂，抑制 RSK1、RSK2、RSK3、RSK4 的 IC50 值分别为 31 nM、24 nM、18 nM、15 nM。

F370611

INO-1001

INO-1001 是一种有效的，选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂。INO-1001 是有效的辐射敏感性增强剂，可通过干扰 DNA 修复机制来增强辐射诱导的细胞杀伤，从而导致坏死细胞死亡。INO-1001 具有抗肿瘤作用。