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F367624

Calycanthoside

Calycanthoside 是从Angelica tenuissima 中提取得到的天然产物。

F367623

Toddalolactone

毛两面针素

Toddalolactone，Toddalia asiatica 的主要成分，抑制重组人纤溶酶原激活物抑制物-1 (PAI-1) 的活性， IC50 为 37.31 μM。

F367615

4-Methoxyindole

4-Methoxyindole 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F367596

Sphondin

牛防风素

Sphondin 对 IL-1β 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白和 PGE2 释放水平的升高具有抑制作用。

F367593

Crotamiton

克罗米通

Crotamiton 既作为杀疥螨剂 (研究疥疮)，又作为一般止痒剂, 可除去疥疮寄生虫。

F367580

Dodecanedioyl dichloride

Dodecanedioyl dichloride，Dodecanedioyl dichloride 通常用于有机合成，作为制备各种聚合物和塑料（包括尼龙 12 和聚酯树脂）的通用结构单元，它可用于将酰氯基团引入其他有机分子中，然后可以进行进一步反应以形成更复杂的化合物，此外，它已在药物化学中用作合成各种药物和候选药物的起始材料。

F367578

Cheilanthifoline

碎叶紫堇碱

Cheilanthifoline 是一种从 Corydalis calliantha 中分离得到的生物碱。 Cheilanthifoline 对恶性疟原虫具有抗疟原虫活性，对野生型 (TM4) 和耐多药 (K1) 菌株的 IC50 值分别为 0.90 μg/mL 和 1.22 μg/ mL。

F367575

Jatrorrhizine hydroxide

Jatrorrhizine?hydroxide 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine?hydroxide 是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine?hydroxide 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。

F367555

(-)-Isocorypalmine

Tetrahydrocolumbamine; (S)-Tetrahydrocolumbamine

(-)-Isocorypalmine (Tetrahydrocolumbamine) 是从延胡索粗碱中分离得到的多巴胺受体 (dopamine receptor) 配体。重组CYP719A21 对 (-)-Isocorypalmine 具有严格的底物特异性和高亲和力 (Km=4.63 μM)。

F367546

SB-674042

SB-674042 是非肽类食欲肽 OX1 受体拮抗剂 (Kd=5.03 nM)，对 OX1 受体的结合能力约是对 OX2 受体 100 倍，IC50 分别为 3.76 nM 和 531 nM。