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F352936

RI-1

RI-1 是一种选择性 RAD51 的抑制剂，IC50 值为 5-30 μM。RI-1 在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合。RI-1 通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。RI-1 可以破坏人类细胞中的同源重组。

F352934

Tulobuterol

C-78 free base

Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。

F352925

SN 6

SN 6 是一种选择性的 NCX 抑制剂，可抑制 NCX1，NCX2 和 NCX3 对 45Ca2+ 的吸收，IC50 值分别为 2.9，16 和 8.6 μM。

F352916

EGA

EGA 是多种毒素和病毒利用的内体运输途径的选择性抑制剂。

F352880

A2AR-agonist-1

A2AR-agonist-1是一种有效的 A2AR 和ENT1激动剂, Ki值分别为 4.39和 3.47。

F352879

N6-Cyclopentyladenosine

CPA; UK-80882

N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷A1 受体 (Adenosine A1 receptor)的激动剂，其对人A1、A2A 和 A3 受体的Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。

F352870

Rhamnocitrin 3-glucoside

Rhamnocitrin-3-O-β-D-glucopyranoside

Rhamnocitrin 3-glucoside (Rhamnocitrin-3-O-β-D-glucopyranoside) 是一种可以从 Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge. var. mongholicus (Bge.) Hsiao (AM) 中分离得到的天然产物。

F352854

1,1,2-Trimethyl-1H-benz[e]indole

1,1,2-Trimethyl-1H-benzo[e]indole 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F352846

KIN59

5'-O-Tritylinosine; 5'-O-Trityl-inosine

KIN59 (5'-O-Tritylinosine) 是一种有效的胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 变构抑制剂。KIN59 抑制 FGF2 刺激的细胞生长。KIN59 抑制 FGF2 (10 ng/mL) 刺激的细胞中 p-FGFR1、P-Akt 的表达。KIN59 具有抗肿瘤活性。

F352827

Koaburaside monomethyl ether

Koaburaside monomethyl ether 是一种从 Averrhoa carambola L. 中分离得到的酚苷类化合物。