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F336946

C29

C29 是一种 Toll-like receptor 2 (TLR2) 抑制剂。C29 阻断 hTLR2/1 和 hTLR2/6 信号，IC50 值分别为 19.7 和 37.6 μM。

F336940

Phosphoramidon

磷酰胺

Phosphoramidon，一种微生物代谢物 (microbial metabolite)，是一种特异性金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶 (metalloprotease thermolysin) 抑制剂，其IC50 为0.4 μg/mL。Phosphoramidon 也抑制内皮素转换酶 (ECE)、中性肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE)，IC50 分别为 3.5、0.034 和 78 μM。

F336935

Cyclo(Ala-Pro)

Cyclo(Ala-Pro) 是一种抗癌剂，对癌细胞 (如 A549、 HCT-116 以及 HepG2) 具有毒性。

F336931

Kinesore

Kinesore 是 KLC2-SKIP 相互作用的抑制剂。

F336912

YL-109

YL-109是一种抗肿瘤剂，可以通过芳烃受体 AhR 信号传导诱导 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 表达。YL-109 具有抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。

F336909

Pentadecane-d32

Pentadecane-d32 是 Pentadecane 的氘代物。

F336902

Dephospho-CoA

Dephospho-CoA 是辅酶 A (CoA) 的直接前体。脱磷酸辅酶 A 激酶 (DPCK) 催化 ATP 依赖性的 Dephospho-CoA 磷酸化，这是 CoA 生物合成的最后一步。

F336886

Fenbufen

芬布芬; CL-82204

Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性。

F336872

Piroxicam

吡罗昔康; CP-16171

Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM。

F336831

1,2-O,O-Ditetradecyl-rac-glycerol

1,2-O,O-Ditetradecyl-rac-glycerol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。