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F334632

N6-Dimethyldeoxyadenosine

N6-Dimethyldeoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F334631

Fmoc-Gly-Gly-OH

Fmoc-Gly-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F334624

Fmoc-leucine

N-FMOC-leucine; NPC 15199; NSC 334290

Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

F334622

9-Fluorenylmethyl carbazate

9-Fluorenylmethyl carbazate 作为荧光团试剂，可用于糖链的荧光检测。

F334621

Fmoc-Phe-OH

Fmoc-Phe-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。

F334620

Fmoc-Ala-OH

Fmoc-Ala-OH 是一种丙氨酸衍生物。

F334619

Fmoc-DL-Ala-OH

FMOC-DL-Alanine

Fmoc-DL-Ala-OH (FMOC-DL-Alanine) 是一种受 Fmoc 保护的丙氨酸衍生物。

F334595

Barbadin

Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂，β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。Barbadin 可诱导凋亡。

F334585

SB 525334

SB 525334是一种有效，选择性的转化生长因子β1受体 (ALK5) 抑制剂，IC50 为 14.3 nM。

F334584

SB-505124 hydrochloride

SB-505124 hydrochloride 是一种选择性的?TGF-β Receptor type I receptor (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制剂，对 LK4，ALK5 的?IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM，对 ALK1，2，3 或 6 无作用。