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F333323
Phox-I2
Phox-I2 是 p67phox-Rac1 相互作用的选择性抑制剂,以高亲和力与 p67phox 结合,Kd 约为 150 nM。Phox-I2 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂,可抑制活性氧 (ROS) 的产生。
F333319
hMCH-1R antagonist 1
hMCH-1R antagonist 1 (Compound 30) 是一种有效的和选择性的人黑色素聚集激素受体 1 (hMCHR1) 拮抗剂,KB 值为 3.6 nM。hMCH-1R antagonist 1 能与 hMCHR1 和 hMCHR2 结合,IC50 值分别为 65 nM 和 49 nM。hMCH-1R antagonist 1 可用于代谢研究。
F333314
TQS
TQS 是一种 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 正变构调节剂。TQS 可用于神经炎性疼痛的研究。
F333287
Dihydrofluorescein diacetate
二氢荧光素二乙酸酯
Dihydrofluorescein diacetate是用于无细胞系统和细胞模型中测量氧化应激的荧光探针。
F333283
Monocrotaline N-Oxide
野百合碱 N-氧化物
Monocrotaline N-Oxide 是野百合碱的代谢物,导致DNA加合物在体内形成。
F333253
S26948
S26948 是一种特异性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 调节剂 (EC50=8.83 nM),具有有效的抗糖尿病和抗动脉粥样硬化作用。S26948 是 PPARγ 的特异性高亲和力激动剂。
F333241
NS6180
NS6180 是一种新型的 KCa3.1 通道抑制剂,具有口服活性。NS6180 对克隆的人KCa3.1 通道具有抑制作用,其 IC50 值为 9 nM。NS6180 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
F333208
(+)-Epicatechin
Dexepicatechin; (+)-Epicatechol
(+)-Epicatechin (Dexepicatechin) 是一种儿茶素和多酚,具有抗氧化活性。
F333201
LY487379
LY487379 是一种选择性人 mGluR2 正变构调节剂 (PAM)。LY487379 增强谷氨酸刺激[35S]GTPγS 与 EC50 值分别为 1.7 μM 和 >10 μM 的 mGlu2 和 mGlu3 受体的结合。LY487379 可促进大鼠认知灵活性,促进行为抑制。LY487379 可用于精神分裂症研究。
F333200
LY487379 hydrochloride
LY487379 hydrochloride 是一种选择性人 mGluR2 正变构调节剂 (PAM)。LY487379 hydrochloride 增强谷氨酸刺激[35S]GTPγS 与 EC50 值分别为 1.7 μM 和 >10 μM 的 mGlu2 和 mGlu3 受体的结合。LY487379 hydrochlorid 可促进大鼠认知灵活性,促进行为抑制。LY487379 hydrochlorid 可用于精神分裂症研究。
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