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F331311

1-Bromooctadecane-18,18,18-d₃

1-Bromooctadecane-18,18,18-d3 是 1-Bromooctadecane 的氘代物。

F331310

6-Azido-hexylamine

6-Azido-hexylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。6-Azido-hexylamine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F331261

D-Cystine

D-胱氨酸

D-Cystine 是 L-Cystine 的 D 型对映体。D-Cystine 抑制大肠杆菌中的 L-天冬氨酸-β-半醛脱氢酶 (ASADH) 的活性。

F331258

TBC3711

TBC3711 是内皮素受体 (endothelin receptor) 调节剂，用来研究 endothelin 介导的疾病。

F331251

Alda-1

Alda-1是有效的，选择性的 ALDH2 激动剂，其激活野生型 ALDH2 并恢复近似野生型活性至 ALDH2*2。

F331183

S-Adenosyl-L-methionine iodide

S-Adenosyl methionine iodide; Ademetionine iodide; AdoMet iodide

S-(5'-Adenosyl)-L-methionine iodide (S-Adenosyl-L-methionine iodide) 是很重要的甲基供体，存在于所有生物体中。

F331156

Bunitrolol

KO 1366

Bunitrolol 是一种肾上腺素能拮抗剂。布尼特洛尔具有内在的拟交感神经活性。Bunitrolol 可用于心肌缺血的研究。

F331088

Bupropion

安非他酮; Amfebutamone

Bupropion (Amfebutamone) 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC50 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion 是一种非典型氨基酮类抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。

F331016

JX401

JX401 是一种有效的 p38alpha 抑制剂，含有一个 4-苄基哌啶基序。p38alpha 在炎症性疾病中过度活跃，各种迹象表明它的抑制会逆转炎症。JX401具有炎症研究潜力。

F331015

GSK137647A

GSK 137647

GSK137647A (GSK 137647) 是一种有效的选择性游离脂肪酸受体4激动剂 (FFA4)，对于人、小鼠和大鼠的 FFA4，其 pEC50 值分别为 6.3、6.2 和 6.1，对于FFA1、FFA2 和 FFA3，pEC50 值分别 < 4.5。GSK137647A 具有抗炎活性。GSK137647A 诱导胰岛素分泌并抑制上皮离子转运。GSK137647A 与调节葡萄糖稳态和抗炎反应有关。