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DC260126 是一种有效的 GPR40 (FFAR1) 拮抗剂。DC260126 剂量依赖性地抑制亚油酸、油酸、棕榈油酸和月桂酸刺激的 GPR40 介导的 Ca2+ 升高 (IC50 分别 6.28, 5.96, 7.07, 4.58 μM)。DC260126 对棕榈酸酯诱导的内质网应激和凋亡 (apoptosis) 有保护作用。

XR11576

MLN576

XR11576 (MLN576) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。XR11576 显示针对人和鼠肿瘤细胞系的细胞毒性 (IC50: 6-47 nM)。

Pridopidine

ACR16; ASP2314; FR310826

Pridopidine 是一种多巴胺 (DA) 稳定剂，可用作一种低亲和力的多巴胺 D2 受体 (D2R) 拮抗剂。Pridopidine 高亲和力作用于 sigma 1受体 (S1R)，Ki 值为 70 到 80 nM，比其对 D2R 的亲和力高约 100 倍。

1233B 是丝状真菌 Fusarium sp. RK97-94 的次级代谢产物。

TCS 2510

CAY10598

TCS 2510 是一种选择性 EP4 激动剂。TCS 2510 可用于代谢疾病的研究。

HSL-IN-3 (example 42) 是一种硼酸衍生物，是激素敏感性脂肪酶的抑制剂。

CCF642 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 2.9 μM。CCF642 在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网 (ER) 应激，并伴随凋亡诱导的钙释放。CCF642 具有广泛的抗多发性骨髓瘤活性。

Dehydrodeguelin

6a,12a-Dehydrodeguelin

Dehydrodeguelin (6a,12a-Dehydrodeguelin) 是一种可以从 Amorpha fruticosa L 叶片中分离得到的天然产物。

5-Methylurapidil

5-甲基乌拉地尔

5-Methylurapidil 是α1A-肾上腺素受体拮抗剂。5-Methylurapidil 可用于高血压、心力衰竭等心血管疾病的研究。

Urapidil

乌拉地尔

Urapidil 是 α1 肾上腺素受体的拮抗剂和 5-HT1A 受体的激动剂。