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F328449

Taurine-d4

2-Aminoethanesulfonic acid-d4

Taurine-d4 是 Taurine 的氘代物。Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂，为胆汁盐的形成提供底物，并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy) 的能力。

F328448

4-Amyloxybenzaldehyde-d₁

4-Amyloxybenzaldehyde-d1 是 4-Amyloxybenzaldehyde 的氘代物。

F328447

Benzocaine-d4

苯佐卡因 d4

Benzocaine-d4 是 Benzocaine 的氘代物。Benzocaine 作用电压门控Na+通道的共同受体，其在 +30 mV 下测得的 IC50 值为0.8 mM。

F328445

4-Methoxybenzaldehyde-d3

4-甲氧基苯甲醛-d3

4-Methoxybenzaldehyde-d3 是 4-Methoxybenzaldehyde 的氘代物。 4-Methoxybenzaldehyde 是一种天然存在的芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中，包括辣根，茴香，八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物，它已显示出致死亡率，吸引力和干扰宿主寻求的影响。

F328442

3-Chloro-1,2-propanediol-d5

3-Chloro-1,2-propanediol-d5 是一种氘代标记的活性化合物。

F328441

Amitriptyline-d3 hydrochloride

Amitriptyline-d3 hydrochloride 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

F328437

(S)-Methyl 2-amino-3-(3-hydroxyphenyl)propanoate hydrochloride

(S)-Methyl 2-amino-3-(3-hydroxyphenyl)propanoate hydrochloride 是一种苯丙氨酸衍生物。

F328415

UMK57

UMK57 是一种专门促进 k-MT 附着错误纠正以抑制染色体错误分离的小分子化合物，可以通过破坏有丝分裂过程中动粒微管 (k-MT) 附着的稳定性，从而提高染色体分离保真度。

F328414

TM5007

TM5007 是具有口服活性的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 的一种有效抑制剂，其 IC50 值为 29 μM，可增强纤溶活性并抑制凝血。TM5007 还能防止博莱霉素引起的小鼠肺纤维化过程。

F328404

Gly-d-Phe