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F318781
L002
L002 是一种有效的,细胞可渗透的,可逆的和特定的乙酰转移酶 p300(KAT3B) 抑制剂,IC50 为 1.98 μM。 L002 结合乙酰辅酶 A 口袋并竞争性抑制 FATp300 催化结构域,阻断组蛋白乙酰化和 p53 乙酰化,且抑制 STAT3 激活。L002 有潜力用于高血压引起的心脏肥大和纤维化的研究。
F318779
Poloxin
Poloxin 是一种 Polo-like Kinase 1 (PLK1) 的 ATP 非竞争性抑制剂,靶作用于 polo-box 结构域,IC50 值约为 4.8 μM。
F318773
BIBR 1532
BIBR 1532 是一种有效的,选择性的 telomerase 非竞争性抑制剂,IC50 值为 100 nM。
F318771
BLT-1
Block lipid transport-1
BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂,选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 是一种有效的 HCV 进入抑制剂。
F318767
Cytosporone B
Csn-B; Dothiorelone G
Cytosporone B (Csn-B; Dothiorelone G) 是天然存在的核孤儿受体Nur77/NR4A1激动剂,EC50值为0.278 nM。
F318759
Tacrine
Tacrine 是一种有效的乙酰胆碱 (AChE) 抑制剂 (IC50=109 nM),同时也是一种 CYP1A2 底物活性分子。Tacrine 在某些个体中表现出一定的肝毒性。Tacrine 可用于阿尔兹海默症的研究。
F318754
R-(+)-Cotinine
R-(+)-可替宁; (+)-Cotinine; (R)-Cotinine; (R)-NIH-10498
R-(+)-Cotinine ((+)-Cotinine) 是一种尼古丁代谢物,在广泛的药理靶标中缺乏显着活性。R-(+)-Cotinine 可以增强人 α7 nAChR 中的 Ach 诱发电流。
F318715
Hexoprenaline
Hexoprenaline 是一种口服有效的选择性 β-adrenergic receptor 激动剂,可扩张支气管。Hexoprenaline 可用于支气管痉挛的研究,包括哮喘、支气管炎和肺气肿。
F318706
Haloxon
哈洛克酮
Haloxon 是一种抗寄生虫剂。 Haloxon 可用于研究马蛔虫,马尖尾线虫和寻常圆线虫的感染。Haloxon 还可以与 Bidimazium 合用,用于控制家养动物的蛔虫和钩虫。
F318589
Vanillic acid glucoside
Vanillic acid 4-β-D-glucoside
Vanillic acid glucoside (Vanillic acid 4-β-D-glucoside) 是一种从 C. annuum 的果实以及各种其他植物的叶子中分离出来的可水解单宁。Vanillic acid glucoside 对不同物种具有植物毒性。
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