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F317009
Benzamide-15N
Benzenecarboxamide-15N; Phenylamide-15N
Benzamide-15N 是一种 15N 标记的 Benzamide. Benzamide 可抑制 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP).
F316999
5-Fluorouridine
5-氟尿嘧啶核苷
F316996
Palifosfamide
帕利伐米; Isophosphoramide mustard; IPM; ZIO-201
Palifosfamide是一种新的DNA烷化剂和异环磷酰胺的活性代谢物, 具有抗癌活性。
F316981
L-Tartaric acid diammonium
L-酒石酸铵; 酒石酸二铵盐; L-(+)-Tartaric acid diammonium
L-Tartaric acid diammonium (L-(+)-Tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。L-Tartaric acid diammonium 具有血管舒张和抗高血压的作用。L-Tartaric acid diammonium 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。L-Tartaric acid diammonium 可以用于激光倍频和光限幅应用中。
F316967
Etofibrate
依托贝特
Etofibrate 是烟酸和氯贝酸的醚二醇-1,2 二酯。Etofibrate 在动物和人类中是有效的降血脂剂。
F316961
Rosiglitazone potassium
BRL 49653 potassium
Rosiglitazone (BRL 49653) potassium 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM)。Rosiglitazone potassium 是一种 TRPC5 激活剂 (EC50: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone potassium 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。
F316956
Mesoxalate sodium (monohydrate)
Mesoxalate sodium monohydrate 是一种内源性代谢产物。
F316923
SCH442416
SCH442416 是一种有效,选择性和可透过血脑屏障的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂,对人和大鼠 A2AR 的 Ki 值分别为 0.048 和 0.5 nM。SCH442416 在 A1R,A2BR 和 A3R (Ki=1111,10000,10000 nM) 上显示出超过 23000 倍的选择性。SCH442416 可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A2A 受体成像。
F316909
Kobe2601
F316902
ICA-105574
ICA-105574 是一种有效的 hERG 通道激活剂。ICA-105574 增强 hERG 通道活性的主要机制是通过消除 hERG 通道失活。ICA-105574 将电流幅度急剧增强 10 倍以上,EC50 值为 0.5 +/- 0.1 μM,Hill 斜率 (n(H)) 为 3.3 +/- 0.2。
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