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F314512

Triamcinolone Benetonide

苯曲安奈德

Triamcinolone benetonide 是一种合成的糖皮质激素类固醇，具有抗炎活性。

F314510

7-O-Methylmangiferin

7-O-甲基芒果素

7-O-Methylmangifer 7-O-甲基芒果素从远志 Polygala tenuifolia 的皮层中分离。

F314482

Dimethyl succinate-d4

Dimethyl succinate-d4 是 Dimethyl succinate 的氘代物。

F314475

Tubulysin D

微管蛋白抑制剂 D

Tubulysin D 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin D 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin D 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin D 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

F314467

KL001

KL001 是一种一流的隐花色素蛋白 (CRY，一种对蓝光敏感的黄素蛋白，参与调节动植物的昼夜节律) 稳定剂，可与 CRY1 和 CRY2 特异性相互作用。 KL001 防止泛素依赖性 CRY 降解，从而延长了昼夜节律周期。KL001 具有控制空腹激素诱导的糖异生的潜力。

F314452

2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropanoic acid

2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropanoic acid 是一种丙氨酸衍生物。

F314443

Talmapimod hydrochloride

SCIO-469 hydrochloride

Talmapimod (SCIO-469) hydrochloride 是 p38α 选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的抑制剂，IC50 值是 9 nM，约为 p38β 的 10 倍，在 20 个其他激酶 (包括其他 MAPKs) 上显示出至少 2000 倍的选择性。

F314440

Talmapimod

他匹莫德; SCIO-469

Talmapimod (SCIO-469) 是 p38α 选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的抑制剂，IC50 值是 9 nM，约为 p38β 的10倍，在 20 个其他激酶 (包括其他 MAPKs) 上显示出至少 2000 倍的选择性。

F314439

SX 011

SX 011 是一种 p38 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的 IC50 分别为 9 nM 和 90 nM。SX 011 还抑制 JNK-2，其 IC50 为 100 nM。SX-011 具有口服活性。

F314431

Isoengeletin

Isoengeletin 是一种黄酮类化合物，可以从西南菝葜 Smilax bockii warb 的根中分离出来。Isoengeletin 可作为研究银屑病、高尿酸血症和痛风的活性化合物。