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F312726

SL327

SL327 抑制 MEK1 和 MEK2，IC50 分别为 180 nM 和 220 nM。

F312715

BZAD-01

BZAD-01 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 NMDA NR2B 抑制剂，Ki 值为 72 nM。BZAD-01 可以改善姿势不对称以及阿扑吗啡引起的旋转。

F312714

Iproniazid phosphate

磷酸异丙烟肼

Iproniazid phosphate 是非选择性的，不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Iproniazid phosphate 具有抗抑郁活性。

F312707

Mca-Ala-Pro-Lys(Dnp)-OH

Mca-Ala-Pro-Lys(Dnp)-OH 是特异的 ACE2 猝灭荧光底物，可用于检测尿、心、肺 ACE2 活性。

F312705

MLN-4760

MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂，IC50 值为 0.44 nM，对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE (IC50，>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50，27 μM)。

F312677

Zidovudine

齐多夫定; Azidothymidine; AZT; ZDV

Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。

F312663

Licoricidin

甘草西定

Licoricidin (LCD) 从甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch 中分离，具有抗癌活性。Licoricidin (LCD) 通过诱导周期停滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于结直肠癌的研究。Licoricidin (LCD) 通过抑制肿瘤血管生成和淋巴管生成以及肿瘤组织局部微环境的变化抑制肺转移。Licoricidin (LCD) 通过体外和体内 Akt 和 NF-κB 途径的失活，增强吉西他滨诱导的骨肉瘤 (OS) 细胞的细胞毒性。Licoricidin (LCD) 通过 ROS 清除阻断 UVA 诱导的光老化，限制 MMP-1 的活性，被认为是新的局部应用的抗衰老制剂中的活性成分。

F312657

Azobenzene-d10

偶氮苯-d10；二苯基二氮烯-d10；苯偶氮苯-d10；二苯二亚胺-d10；二苯二胺-d10

Azobenzene-d10 是 Azobenzene 的氘代物。 Azobenzene可以用作光触发器，用于设计和合成各种光响应系统。

F312656

Chlorambucil

苯丁酸氮芥; CB-1348; WR-139013

Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

F312651

Esculetin

秦皮乙素

Esculetin 是一种主要从花曲柳 (Fraxinus rhynchophylla) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤的作用。