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F308963

Ozarelix

D-63153

Ozarelix (D-63153) 是一种 GnRH 拮抗剂。Ozarelix 诱导细胞凋亡并将细胞阻滞在 G2/M 期。Ozarelix 可用于前列腺癌的研究。

F308878

Cyclen

轮环藤宁

Cyclen 是氮杂冠醚的类似物，为制备磁共振造影剂的前体物质，同时为制备有效的大环螯合物的中间体。

F308805

Tabersonine hydrochloride

水甘草碱盐酸盐

Tabersonine hydrochloride 是一种主要从蔷薇中分离出的吲哚类生物碱。Tabersonine 能破坏 Aβ(1-42) 的聚合和改善 Aβ 聚集诱导的细胞毒性。Tabersonine hydrochloride 具有抗炎活性，可用于 ALI/ARDS 的研究。

F308803

Narciclasine

水仙环素; Lycoricidinol

Narciclasine是一种植物生长调节剂。 Narciclasine调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin信号传导途径，大大增加GTP酶RhoA活性以及以RhoA依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。

F308792

4',4''(5'')-Di-tert-butyldibenzo-18-crown-6

4',4''(5'')-Di-tert-butyldibenzo-18-crown-6 是一种离子载体,可应用于人工血清中钾离子的测定。

F308778

Gallic acid-d2

3,4,5-Trihydroxybenzoic acid-d2

Gallic acid-d2 是 Gallic acid 的氘代物。 Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) 是一种天然多羟基酚类化合物，具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid 具有多种活性，如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。

F308766

(R)-CR8

CR8, (R)-Isomer

(R)?-?CR8 (CR8) 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)?-?CR8 (CR8) 抑制 CDK1/cyclin B (IC50=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)?-?CR8 (CR8) 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)?-?CR8 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。

F308765

8-Bromoadenosine

F308760

L-006235

L-235

L-006235 (L-235) 是一种有效，选择性，可逆和具有口服活性的 cathepsin K 抑制剂，在骨吸收试验中的 IC50 值为 5 nM。L-006235 显示出 cathepsin K (Ki=0.2 nM) 相对于 cathepsin B，cathepsin L 和 cathepsin S 的选择性 (Ki=1, 6, 47 μM)。L-006235 可减少胶原蛋白降解并防止骨质流失。

F308742

Giuba Black D

Direct Black 17

Direct Grey D 表现出移码诱变活性。