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F297668
Pericyazine
Propericiazine; RP 8909
Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病活性分子,被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助活性分子。Pericyazine (Propericiazine) 是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂。Pericyazine 具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用。
F297655
Methyl 6-bromopicolinate
Methyl 6-bromopicolinate 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
F297639
Heteropeucenin 7-methyl ether
Heteropeucenin 7-methyl ether 是一种色酮,存在于 Harrisonia perforata 中。
F297620
N6,N6-Dimethyladenosine
N6,N6-Dimethyladenosine 为一种修饰核糖核苷,最初在 rRNA 中找到,也存在于牛结核分歧杆菌 tRNA 中。
F297602
CALP3
CALP3 是一种类似于 Ca2+ 的肽,是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂,可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM),Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。
F297519
CP-532623
CP-532623 是 CETP 抑制剂,可提高高密度脂蛋白胆固醇水平。CP-532623 与 Torcetrapib 的结构相似,并具有高度亲脂性。
F297513
Isotaxiresinol
Isotaxiresinol 是一种木脂素,可以从云南红豆杉中分离得到,具有植物代谢物的作用。
F297506
Soraprazan
BYK61359
Soraprazan (BYK61359) 是选择性的钾通道竞争性的 H,K-ATPase (Ki=6.4 nM)的抑制剂,在胃腺的 IC50 为 0.19 μM。Soraprazan 与 H,K-ATPase 结合,Kd为 28.27 nM。Soraprazan 对酸分泌有直接抑制作用,对 H,K-ATPase 的选择性是 Na,K- 和 Ca- ATPases 的 2000 倍以上。
F297477
SB-269970 hydrochloride
SB-269970A
SB-269970 hydrochloride 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 5-HT7 受体拮抗剂,pKi 值为 8.3,对 5-HT7 受体选择性大于其他 5-HT 受体。
F297469
Foliamenthic acid
8-Carboxygeraniol
Foliamenthic acid 是一种单萜类化合物,能够从紫草根和叶的甲醇提取物中分离得到。
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