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F297519

CP-532623

CP-532623 是 CETP 抑制剂，可提高高密度脂蛋白胆固醇水平。CP-532623 与 Torcetrapib 的结构相似，并具有高度亲脂性。

F297513

Isotaxiresinol

Isotaxiresinol 是一种木脂素，可以从云南红豆杉中分离得到，具有植物代谢物的作用。

F297506

Soraprazan

BYK61359

Soraprazan (BYK61359) 是选择性的钾通道竞争性的 H,K-ATPase (Ki=6.4 nM)的抑制剂，在胃腺的 IC50 为 0.19 μM。Soraprazan 与 H,K-ATPase 结合，Kd为 28.27 nM。Soraprazan 对酸分泌有直接抑制作用，对 H,K-ATPase 的选择性是 Na,K- 和 Ca- ATPases 的 2000 倍以上。

F297477

SB-269970 hydrochloride

SB-269970A

SB-269970 hydrochloride 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 5-HT7 受体拮抗剂，pKi 值为 8.3，对 5-HT7 受体选择性大于其他 5-HT 受体。

F297469

Foliamenthic acid

8-Carboxygeraniol

Foliamenthic acid 是一种单萜类化合物，能够从紫草根和叶的甲醇提取物中分离得到。

F297438

D-Fructose-6-phosphate disodium

D-果糖-6-磷酸二钠

F297433

7-O-Methyl-6-Prenylnaringenin

7-O-Methyl-6-Prenylnaringenin 是一种活性化合物。7-O-Methyl-6-Prenylnaringenin 可以从 Humulus lupulus 中分离出来。

F297424

Beesioside Q

铁破锣皂甙Q

Beesioside Q 是一种从铁破锣 (Beesia calthaefolia (Maxim.) Ulbr.) 根茎中分离得到的齐墩果酸型三萜皂甙。

F297418

5-HT4 antagonist 1

5-HT4 antagonist 1 是一个 5-HT4 受体拮抗剂，其 pKi 值为 9.6。

F297417

LM-4108

N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide

LM-4108 (N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide) 是一种选择性和具有口服活性的 COX-2 抑制剂，对纯化的人 COX-2 的 IC50 为 0.06 μM。LM-4108 具有抗炎活性，可能对预防癌症有效。10 μM LM-4108 在大鼠、人和小鼠肝微粒体中的消失半衰期分别为 11 min、21 min 和 51 min。