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F293897

MRE3008F20

MRE3008F20 是一种高效的、高选择性的和具有放射性的腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂 (Ki=1.8 nM)。MRE3008F20 在静止的淋巴细胞中，能有效拮抗 Cl-IB-MECA 诱导的 cAMP 的产生，其 IC50 值为 5 nM。MRE3008F20 可用于 AA3R 的研究。

F293894

TPA 023

TPA 023 是 GABAA α2/α3 的选择性的激动剂，Ki 值为 0.19-0.41 nM。

F293849

Fluorogestone acetate

黄体酮杂质9；醋酸氟孕酮

Fluorogestone acetate 是一种黄体酮化合物。Fluorogestone acetate 通过抑制脑下垂体黄体生成素 (LH) 的释放来抑制牛的排卵和同步发情周期。

F293842

CHIR-98014

CHIR-98014 是一种有效的，细胞通透的 GSK-3 抑制剂，可抑制 GSK-3α 和 GSK-3β 的活性，IC50 值分别为 0.65 和 0.58 nM；CHIR-98014 对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。

F293837

(S)-ATPO

(S)-ATPO 是 ATPO 的 (S) 型对映体，ATPO 是 GluR1-4 (AMPA-preferring) 受体的竞争性拮抗剂。

F293828

Solabegron

GW 427353

Solabegron (GW 427353) 是 β3 肾上腺素能受体 (β3-AR) 的选择性激动剂, 在中国仓鼠卵巢细胞中测得的 EC50 值为22 nM。可用于膀胱过度活跃和肠易激综合征的研究。

F293823

CHIR-98023

HIR-98023 是一种有效，选择性和可逆的 GSK3 抑制剂，抑制 GSK3α 和 GSK3β 的 IC50 值分别为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-98023 可以改善胰岛素作用和葡萄糖代谢。

F293821

Orantinib

SU6668; TSU-68

Orantinib (SU6668; TSU-68) 是多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，对Flt-1，PDGFRβ 和FGFR1 的 Ki 值分别为 2.1 μM，8 nM 和 1.2 μM。

F293804

RWJ-56110

F293797

N3-PEG3-CH2CH2-Boc

N3-PEG3-CH2CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG3-CH2CH2-Boc 也是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。N3-PEG3-CH2CH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。