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F293450

(R)-2-amino-2-cyclopentylacetic acid

(R)-2-amino-2-cyclopentylacetic acid 是一种甘氨酸衍生物。

F293448

H-Cyclopentyl-Gly-OH

H-Cyclopentyl-Gly-OH 是一种甘氨酸衍生物。

F293392

Fmoc-His(3-Me)-OH

Fmoc-His(3-Me)OH 能够衍生出具有生物活性的组氨酸缔合化合物。Fmoc-His(3-Me)OH 与 Fmoc-citrulline-OH、Fmoc-His(1-Me)-OH 共同形成三肽，在 1.0 mM Phenylephrine (PE) 收缩主动脉环中有血管舒张的作用，EC50 为 2.7-4.7 mM。Fmoc-His(3-Me)OH (树脂) 也能生成Methyl-His-Gly-Lys，而成为 [Ca2+]i 抑制剂。Fmoc-His(3-me)OH 使 NAHIS02 甲基化，使其无法阻断阿兹海默症研究中的 Aβ 通道。

F293387

Fmoc-Lys(Me)2-OH hydrochloride

Fmoc-Lys(Me)2-OH HCl 是一种赖氨酸衍生物。

F293385

N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-methyl-L-threonine

N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-methyl-L-threonine 是一种苏氨酸衍生物。

F293377

Taurocholic acid-d4

牛磺胆酸-d4; N-Choloyltaurine-d4

Taurocholic acid-d4 是 Taurocholic acid 氘代物。Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 是一种胆汁酸，参与脂肪的乳化。

F293366

Adjudin

AF-2364

Adjudin 是一种广泛研究的男性避孕试剂，具有优越的线粒体抑制作用。 Adjudin 也是一种有效的 Cl- 通道阻断剂。

F293363

AZD7545

AZD7545 是一种有效，竞争性和选择性的 PDHK2 抑制剂，对 PDHK1 和 PDHK2 的 IC50 分别为 36.8 nM 和 6.4 nM。

F293342

CP-547632 hydrochloride

CP-547632 hydrochloride 是一种口服有效的，ATP 竞争性的 VEGFR-2 和 FGF 激酶抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632 hydrochloride 对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP-547632 hydrochloride 具有抗肿瘤作用。

F293341

CP-547632

CP-547632 是一种口服有效的，ATP 竞争性的 VEGFR-2 和 FGF 激酶抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632 对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP-547632 具有抗肿瘤作用。