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F291116

Ro 64-5229

Ro 64-5229 是一种选择性和非竞争性的 mGlu2 拮抗剂。RO 64-5229 能降低神经连接蛋白 1 的突触前抑制作用。

F291115

Amlodipine mesylate

Amlodipine mesylate 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道（calcium channel）阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine mesylate 可用于高血压和癌症的研究。

F291103

2-Isobutyl-3-methoxypyrazine

2-异丁基-3-甲氧基吡嗪

2-Isobutyl-3-methoxypyrazine 是葡萄和葡萄，青椒和芦笋中的一种香气成分。

F291101

Catharanthine

长春质碱; (+)-3,4-Didehydrocoronaridine

Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca2+ 通道 (VOCC)。Catharanthine 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC50 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine 具有抗癌活性。

F291095

Lenperone

AHR 2277 (free?base)

Lenperone (AHR 2277 游离碱) 具有抗精神病作用。Lenperone 改善抑郁症状。

F291094

Lenperone hydrochloride

AHR 2277

Lenperone hydrochloride (AHR 2277) 是一种抗精神疾病化合物和多巴胺拮抗剂。Lenperone hydrochloride 降低健康犬胃食管括约肌压力。Lenperone hydrochloride 可用于神经学研究。

F291058

Neolitsine

(+)-Neolitsine

Neolitsine ((+)-Neolitsine) 是一种血管舒张剂。Neolitsine 能够从草本植物 Cassytha filiformis 中分离得到。Neolitsine 对预收缩大鼠主动脉制剂具有显着的血管舒张作用，IC50 值为 0.29 μM。

F291044

Veratrole-d6

Veratrole-d6 是 Veratrole 的氘代物。Veratrole 是一种天然存在的昆虫引诱剂。

F291041

Oxypurinol

羟基嘌呤; Oxipurinol

Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物，是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平，有潜力用于痛风的研究。

F291020

Icomidocholic acid

Aramchol; C20-FABAC

Icomidocholic acid (Aramchol) 是胆酸和花生酸的结合物，抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 的活性。Icomidocholic acid 在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 中具有潜在的应用潜能。