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F285529

PKC-iota inhibitor 1

PKC-iota inhibitor 1 (化合物 19) 是一种蛋白激酶 C-iota (PKC-ι ?) 抑制剂，IC50 值为 0.34 μM。

F285528

ZT-12-037-01

ZT-12-037-01 是靶向选择性丝氨酸/苏氨酸激酶 STK19 抑制剂，与 STK19 蛋白具有高亲和力相互作用，抑制 NRAS 驱动的黑素细胞恶性转化。ZT-12-037-01 是ATP 竞争性抑制剂，可以抑制 NRAS 的磷酸化，IC50 为24 nM。

F285521

MT-4

MT-4 可阻断肿瘤细胞和肿瘤niche 表面的TG2/FN 复合体。 MT-4抑制卵巢癌(OC)细胞与腹膜的黏附。

F285520

H-Tyr(3-NH2)-OH.2HCl

H-Tyr(3-NH2)-OH.2HCl 是一种酪氨酸衍生物。

F285484

Adagrasib

MRTX849

Adagrasib (MRTX849) 是一种有效，口服可用，突变选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂，具有潜在抗肿瘤活性的。Adagrasib 在半胱氨酸 12 残基处与 KRAS G12C 共价结合，将蛋白锁定在非活性的 GDP 结合构象中，并抑制 KRAS 依赖性信号转导。

F285471

VAL-083

去水卫矛醇; Dianhydrodulcitol; Dianhydrogalactitol

VAL-083 是一种烷化剂 (alkylator)，能够在 DNA 上产生 N7 甲基化，具有抗肿瘤活性。

F285470

BAY 36-7620

BAY 36-7620 是有效的，非竞争性的并且有反向激动剂活性的 mGlu1 Receptor 的拮抗剂(IC50 为 0.16 μM)。BAY 36-7620 通过抑制 mGlu1 受体来抑制肿瘤生长并延长肿瘤小鼠寿命。BAY 36-7620 抑制 A549 肿瘤中的 AKT 磷酸化。BAY 36-7620 对急性硬膜下血肿大鼠模型具有神经保护作用。BAY 36-7620 可用于非小细胞肺癌和乳腺癌研究。

F285462

Arachidic acid-d2

花生酸-d2; Icosanoic acid-d2

Arachidic acid-d2 是 Arachidic acid 的氘代物。Arachidonic acid (Icosanoic acid) 是一种长链脂肪酸，存在于所有哺乳动物细胞中，通常酯化为膜磷脂，是人体组织中最丰富的多不饱和脂肪酸之一。

F285449

Levophacetoperane hydrochloride

左法哌酯盐酸盐

Levophacetoperane竞争性抑制去甲肾上腺素 (norepinephrin) 摄取和多巴胺 (dopamine) 摄取。

F285447

Guanabenz Acetate

醋酸胍那苄; BR-750; Wy8678 acetate

Guanabenz (Acetate) (BR-750) 是α2肾上腺素激动剂，可作用于高血压。