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F279448

Direct Black 38 free acid

Chlorazol Black E free acid; Ferristatin II; C.I. 30235 free acid

Direct Black 38 free acid 是一种多聚磺化染料。Direct Black 38 free acid 促进转铁蛋白受体-1 (transferrin receptor-1) 在体内外的降解。

F279446

Jaspamycin

7-CN-7-C-Ino

Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂，在 Trypanosoma brucei 中，与其 R 位点 (PKAR) 结合，EC50 和 Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。

F279435

Atorvastatin-d5 sodium

阿托伐他汀 d5 (钠盐)

Atorvastatin-d5 (sodium) 是 Atorvastatin sodium 的氘代物。Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

F279434

Atorvastatin-d5 hemicalcium

阿托伐他汀 d5 (1/2钙盐)

Atorvastatin-d5 (hemicalcium) 是 Atorvastatin 的氘代物。Atorvastatin hemicalcium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin hemicalcium 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

F279421

Tomopenem

CS-023; RO4908463; R-115685

Tomopenem (CS-023; RO4908463; R-115685) 是一种半衰期较长的非肠道碳青霉烯类活性分子。Tomopenem 对 63 种参考菌株具有活性。对 293 种临床分离株有效 (MIC90 为 0.06 至 4 μg/mL)。具有抗厌氧活性。

F279388

Carbimazole

卡比马唑

Carbimazole 是一种具有口服活性的抗甲状腺药物，吸收后可迅速转化为 Methimazole，阻止甲状腺过氧化物酶碘化和偶联甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基，从而减少甲状腺素的产生。Carbimazole 还显示出抗炎和神经保护作用，提示其可用于甲状腺功能亢进症和神经学研究。

F279386

(4E)-SUN9221

(4E)-SUN9221 是一种有效的 α1-adrenergic receptor 和 5-HT2 receptor 拮抗剂，具有抗高血压和抗血小板聚集的功效。

F279382

DP-b99

DP-b99是一种锌离子和钙离子螯合剂，选择性地作用于细胞膜内，在中风动物模型中具有神经保护特性。

F279376

Dimethyl sulfone-d6

Dimethyl sulfone-d6 是 Dimethyl sulfone 的氘代物。Dimethyl sulfone 是一种内源性代谢产物。

F279351

Inobrodib

CCS1477

Inobrodib (CCS1477) 是一种口服活性的、有效且选择性强的 p300/CBP 抑制剂。Inobrodib 与 p300 和 CBP 结合，Kd 值为 1.3 和 1.7 nM，与 Kd 为 222 nM 的 BRD4 相比，具有 170/130 倍的选择性。Inobrodib 抑制前列腺癌细胞系的细胞增殖并降低雄激素受体 (AR) 和 C-MYC 调节的基因表达。