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F278206

Potassium oxonate

氧嗪酸钾; Potassium azaorotate; Potassium otastat; Oteracil potassium

Potassium oxonate (Potassium azaorotate) 是尿酸酶抑制剂，能抑制5-FU磷酸化为 5-fluorouridine-5'-monophosphate。

F278194

tCFA15

tCFA15 为一种三甲基环己烯长链脂肪醇，侧链含有 15 个碳原子，能够促进神经细胞的分化，具有调控 Notch 信号通路的潜力。

F278191

QCA570

QCA570 是由Cereblon配体和BET配体相连的PROTAC，其对 BRD4 BD1 蛋白的 IC50 值为 10 nM。

F278187

Hypoglaunine D

Hypoglaunine D 是 Triptonine B 的类似物，是一种抗 HIV 的化合物，Hypoglaunine D 抑制 H9 淋巴细胞中 HIV 病毒复制的?EC50?值为 22 μg/ml。

F278161

Desmethyl Ketoprofen

Desmethyl Ketoprofen 具有抗炎作用。Desmethyl Ketoprofen 可用于血管生成相关疾病的研究。

F278160

Ketoprofen

酮洛芬; RP-19583

Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，可抑制 cyclooxygenase 的活性，其 IC50 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。

F278133

CCR4 antagonist 2

CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 是一种新的有效，口服生物可利用的趋化因子受体 4 (CCR4) 的小分子拮抗剂，其抑制Treg 贩运进入肿瘤微环境而不影响健康组织中 Treg 的数量。CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 抑制 Ca2+ flux 和 CTX 的 IC50 值分别为 40 nM 和 70 nM。

F278128

Antisauvagine-30

aSvg-30

Antisauvagine-30 (aSvg-30) 是一种有效的、竞争性的、选择性的 CRF2?receptor 拮抗剂，针对小鼠 CRF2 细胞和大鼠 CRF1 受体的 Kd 值分别为 1.4 nM 和 153.6 nM。

F278127

KRas G12C inhibitor 4

KRas G12C inhibitor 1是 KRas G12C 的抑制剂，来自专利US 20180072723 A1。

F278126

MRTX-1257

MRTX-1257 是选择性的、不可逆的、共价的并具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂，其在 H358 细胞中测得 KRAS 依赖 ERK 磷酸化的 IC50 值为 900 pM。