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F273309

AMT hydrochloride

AMT hydrochloride 是一种有效的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的抑制剂，Ki 为 4.2 nM。

F273296

Clindamycin hydrochloride

盐酸克林霉素

Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素，通过作用于 50S ribosomal 来抑制蛋白质的合成。

F273291

DS28120313

DS28120313 是一种口服型铁调素 (hepcidin) 生成抑制剂, IC50值为 0.093 μM。

F273280

SHIN1

RZ-2994

SHIN1 (RZ-2994) 是人丝氨酸羟甲基转移酶1和2 (SHMT1/2) 抑制剂，体外实验中的其IC50 值分别为5和13 nM。

F273279

Macropa-NCS

Macropa-NCS 能与抗体偶联形成肿瘤选择性载体分子，可以进一步与放射性核素结合作为特定靶向癌细胞载体，是靶向 α 研究(targeted alpha therapy，TAT) 中的连接子-螯合剂。

F273275

Mogroside VI A

罗汉果皂苷VI A

Mogroside VI A，Mogroside VI 的同分异构体，具有甜味性。Mogroside VI A 可用于甜味剂和/或味觉调节剂的研究。

F273274

11-epi-mogroside V

11-表-罗汉果皂苷V

11-epi-mogroside V 是罗汉果中的一种罗汉果苷，在体外能促进人 HepG2 细胞摄取葡萄糖。

F273261

YM-58790

YM-58790 是一种有效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 结合 mAChR 亚型的 Ki 值分别为 28 nM (M1 mAChR)，260 nM (M2 mAChR)，和 15 nM (M3 mAChR)。YM-58790 对大鼠的反射性节律性收缩膀胱加压有较强的抑制活性。

F273248

Lusaperidone

R107474

Lusaperidone (R107474) 是一种α2肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 拮抗剂，对α2A和α2C的 Ki 值分别为0.13和0.15 nM。

F273234

(+)-Syringaresinol

(+)-丁香树脂酚

(+)-Syringaresinol，一种木脂素，是 NFAT 转录因子抑制剂，IC50 值为 329.4 μM。(+)-Syringaresinol 也可用于淋巴细胞白血病的研究。