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F273261

YM-58790

YM-58790 是一种有效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 结合 mAChR 亚型的 Ki 值分别为 28 nM (M1 mAChR)，260 nM (M2 mAChR)，和 15 nM (M3 mAChR)。YM-58790 对大鼠的反射性节律性收缩膀胱加压有较强的抑制活性。

F273248

Lusaperidone

R107474

Lusaperidone (R107474) 是一种α2肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 拮抗剂，对α2A和α2C的 Ki 值分别为0.13和0.15 nM。

F273234

(+)-Syringaresinol

(+)-丁香树脂酚

(+)-Syringaresinol，一种木脂素，是 NFAT 转录因子抑制剂，IC50 值为 329.4 μM。(+)-Syringaresinol 也可用于淋巴细胞白血病的研究。

F273215

DiFMUP

6,8-Difluoro-4-methylumbelliferyl phosphate

DiFMUP 是一种荧光底物，已被广泛用于连续检测磷酸酶活性。

F273212

MEN11467

MEN11467 是一种有效的选择性拟肽速激肽 NK 1 受体拮抗剂。

F273211

Neurokinin antagonist 1

Neurokinin antagonist 1是 Neurokinin 的拮抗剂，来自专利WO1998045262A1。

F273207

Amino-ethyl-SS-PEG3-NHBoc

Amino-ethyl-SS-PEG3-NHBoc 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F273202

Azido-C2-SS-PEG2-C2-acid

Azido-C2-SS-PEG2-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-C2-SS-PEG2-C2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F273169

Guattegaumerine

Guattegaumerine 是一种双苄基异喹啉生物碱，具有抗有丝分裂、细胞毒和神经保护活性。

F273161

(Rac)-X77

(Rac)-X77 是 X77 的外消旋体。X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 Mpro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 Mpro 结合的 Kd 值为 0.057 μM。