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F270006

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride 是人肝 α-L-岩藻糖苷酶的特异性竞争性抑制剂。

F269985

HPGDS inhibitor 2

HPGDS inhibitor 2 是一种高效选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，IC50 值为 9.9 nM。

F269977

BL-918

BL-918 是一种具有口服活性 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC50 为 24.14 nM。BL-918 通过靶向 ULK 复合物发挥其细胞保护性自噬作用。BL-918 有用于帕金森氏病 (PD) 的潜力。

F269975

Kv3 modulator 2

Kv3 modulator 2 (formula (I)) 是一种有效的 Kv3 channels 调节剂，具有止疼活性，用于相关疾病的预防以及研究，详细信息请参考专利 WO2018109484A1，化合物 formula (I)。

F269974

S-Gboxin

S-Gboxin 是 Gboxin 的功能类似物，S-Gboxin 抑制小鼠和人胶质母细胞瘤的生长，IC50 为 470 nM。具有抗肿瘤活性。

F269973

Gboxin

Gboxin 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可靶向抑制胶质母细胞瘤生长。Gboxin 抑制 F0F1 ATP 合成。具有抗肿瘤活性。

F269971

GSK 690

GSK 690 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD 1) 的可逆抑制剂，其Kd 值为 9 nM，IC50 值为 37 nM。

F269970

AZD-0284

AZD-0284 是选择性的核受体 (RORγ) 的选择性反向激动剂。AZD-0284 具有用于斑块型寻常型银屑病和呼吸道疾病的潜力。

F269949

CM03

CM03 是一种有效的 DNA G 四联体 (G4s) 结合分子。CM03 可以稳定 G4s，下调更多含 G4 的基因，并增加由于 DNA 和染色质结构扭转应变导致的双链断裂事件 (DSBs) 的发生率。CM03 对胰腺癌细胞具有选择性作用。

F269927

Miglustat hydrochloride

N-Butyldeoxynojirimycin hydrochloride; NB-DNJ hydrochloride; OGT 918 hydrochloride

Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) hydrochloride 是一种具有口服活性的且可逆的神经酰胺葡萄糖基转移酶 (ceramide glucosyltransferase) 抑制剂。Miglustat hydrochloride 可用于 I 型戈谢病的研究。