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F251249

AZD9898

AZD9898 是一种口服有效的白三烯-C4 合成酶 (LTC4S) 抑制剂，IC50 值为 0.28 nM。AZD9898 减轻GABA 结合和肝毒性信号。AZD9898 可用于哮喘的研究。

F251248

L-Ribulose

L-Ribulose 是 L-ribose 的异构体，是合成其他稀有糖和 L-nucleoside 类似物的重要前体。

F251238

Indibulin

ZIO 301; D 24851

Indibulin (ZIO 301)，一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂，具有良好的抗癌活和极小的神经毒性。Indibulin 降低了肌间神经张力，产生异常的纺锤体，激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1，并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。

F251230

R-138727

R-138727 是 Prasugrel 的含硫醇活性代谢物，是一种不可逆的血小板 P2Y12 受体抑制剂。R-138727 抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

F251210

Caesalmin E

Caesalmin E 是一种天然卡桑呋喃二萜，具有抗 Para3（副流感病毒 3 型）病毒活性。

F251174

(2-Aminoethyl)phosphonic acid

(2-Aminoethyl)phosphonic acid 是一种内源性代谢产物。

F251168

Atuliflapon

AZD5718

Atuliflapon (AZD5718) 是具有口服活性的 FLAP (5 -脂氧合酶激活蛋白) 的抑制剂，其 IC50 值为 2 nM。Atuliflapon 可用于冠状动脉疾病的研究。

F251167

GNF4877

GNF4877是 DYRK1A 和 GSK3β 的有效抑制剂，IC50 值分别为 6 nM 和 16 nM，可导致 NFATc 核输出受阻并增加 β 细胞增殖 (对小鼠 β (R7T1) 细胞的 EC50 值为 0.66 μM)。

F251150

Trans-2-dodecenal

Trans-2-Dodecen-1-al

Trans-2-dodecenal 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F251145

Thioquinapiperifil dihydrochloride

KF31327

Thioquinapiperifil dihydrochloride (KF31327) 是有效的、选择性的、非竞争性的磷酸二酯酶 (PDE-5) (IC50 为 0.074 nM) 的抑制剂，可用于性成熟的研究。