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F250788

LSD1-IN-6

LSD1-in-2 (Compound 4m) 是一种有效、可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1) 抑制剂，IC50 值为 123 nM。LSD1-in-2 (4m) 能增加组蛋白 H3 Lys4 的二甲基化，但对 LSD1 的表达无作用。

F250783

JNJ-61432059

JNJ-61432059 是具有口服活性的、选择性的 AMPAR 的负向调节剂，其对 GluA1/γ-8 的 pIC50 值为9.7。在老鼠的海马体中显示出具有时间和剂量依赖性的AMPA 受体占用情况，在角膜点燃癫痫动物模型中显示出较强的保护作用。

F250771

Indeno[1,2,3-cd]pyrene-d12

Indeno[1,2,3-cd]pyrene-d12 是 Indeno[1,2,3-cd]pyrene 的氘代物。

F250766

rel-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione-d6

cis-4-Cyclohexene-1,2-dicarboximide-d6

rel-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione-d6 是 rel-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 的氘代物。

F250752

DMNB

6-Nitroveratraldehyde

DMNB (6-Nitroveratraldehyde) 可用于合成no-carrier-added 6-[18F]fluoro-L-DOPA (6-FDOPA)。DMNB (6-Nitroveratraldehyde)，用于多巴胺能系统的PET研究。

F250740

Tebanicline hydrochloride

Ebanicline hydrochloride; ABT-594 hydrochloride

Tebanicline hydrochloride (Ebanicline hydrochloride) 是 nAChR 的调节剂，具有有效的口服止痛活性。Tebanicline hydrochloride 抑制 cytisine 与神经元 nAChR 的结合的 Ki 值为 37 pM。

F250736

AX-15836

AX-15836是有效，选择性的ERK5抑制剂，IC50值为8 nM。

F250728

2,4,6,6-Tetramethyl-3(6H)-pyridinone

2,4,6,6-Tetramethyl-3(6H)-pyridinone 是一种可从热带海洋海绵 Agelas oroides 中分离得到的天然产物。

F250715

(-)-Maackiain

高丽槐素

(-)-Maackiain 是由Sophora flavescens 产生的紫檀素类植物抗毒素。(-)-Maackiain 对豆科植物和非豆科植物宿主的几种真菌病原体有毒。

F250689

Brefeldin A

布雷非德菌素 A; BFA; Cyanein; Decumbin

Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素，是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂，可抑制 HSV-1病毒，并具有抗癌活性。