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F247725

6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde

NSC95682

6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (NSC95682) 是一个 IRE-1α 抑制剂，其 IC50 值为 0.08 μM，来自专利 WO 2008154484 A1, 实例 IRE-lα 抑制剂化合物 3-5。

F247693

Fmoc-Asp-NH2

Fmoc-Asp-NH2 是一种可以切割的 ADC linker，用于制备抗体偶联活性分子 (ADC)。

F247690

NCGC00244536

KDM4B Inhibitor B3

NCGC00244536是高效的 KDM4B 抑制剂，IC50 值为10 nM。

F247689

(S)-GNE-140

(S)-GNE-140 是活性较小的 GNE-140 的对映体，能够抑制乳酸脱氢酶 A (LDHA)。

F247688

(R)-GNE-140

(R)-GNE-140 是一种有效的 LDHA 抑制剂，对 LDHA 和 LDHB 的 IC50 值分别为 3 nM 和 5 nM；(R)-GNE-140 的活性是 S 型异构体的 18 倍。

F247680

1,2-O-Isopropylidene-alpha-D-xylofuranose

Monoacetone-D-xylose

1,2-O-Isopropylidene-alpha-D-xylofuranose 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F247617

MIF-1

Pro-Leu-Gly-NH2; Melanostatin

MIF-1 (Melanostatin) 是一种内源性的脑肽，是一种有效的多巴胺受体变构调节剂。MIF-1 抑制黑色素形成。MIF-1 阻断阿片受体激活的作用，从而调节吗啡的镇痛作用和应激诱导镇痛 (SIA)。MIF-1 直接通过血脑屏障 (BBB) 从血液进入中枢神经系统。

F247616

APS-2-79 hydrochloride

APS-2-79 hydrochloride 是一种 KSR 依赖性的 MEK 拮抗剂。APS-2-79 与 ATPbiotin 竞争性地结合到 KSR2-MEK1 复合物内的 KSR2，IC50 为 120 nM。APS-2-79 与 KSR 结合可将 KSR 固定在一个非活性的状态，使其无法再结合 RAF 和激活 MEK，从而阻断了 Ras-MAPK 信号通路。

F247615

APS-2-79

APS-2-79 是一种 KSR 依赖性的 MEK 拮抗剂。APS-2-79 与 ATPbiotin 竞争性地结合到 KSR2-MEK1 复合物内的 KSR2，IC50 为 120 nM。APS-2-79 与 KSR 结合可将 KSR 固定在一个非活性的状态，使其无法再结合 RAF 和激活 MEK，从而阻断了 Ras-MAPK 信号通路。

F247611

N-6-Methyl-2-deoxyadenosine

(2R,3S,5R)-2-(羟基甲基)-5-(6-(甲基氨基)-9H-嘌呤-9-基)四氢呋喃-3-醇

N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。