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F239443

5-(Hydroxymethyl)cytidine

5-(Hydroxymethyl)cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F239429

Prinomastat

普啉司他; AG3340; KB-R9896

Prinomastat (AG3340) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3，MMP-13 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。

F239424

4-Maleimidosalicylic acid

N-(4羧基-3-羟基苯)马来酰亚胺

4-Maleimidosalicylic acid 是极性马来酰亚胺，不抑制 JURKAT T 细胞中 IL-2 的产生。

F239411

CGP71683 hydrochloride

CGP71683A

CGP71683 hydrochloride 是一种竞争性的神经肽受体 (neuropeptide Y5 receptor) 拮抗剂，Ki 值为 1.3 nM，在细胞膜中，对 Y1 和 Y2 受体无明显作用 (Ki，>4000 nM，200 nM)。

F239388

Iclaprim

AR-100

Iclaprim 是一种新的, 有选择性的细菌二氢叶酸抑制剂, 可以抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长, 其 MIC90 值为 0.06 μg/mL。

F239326

SIB-1508Y

SIB-1508Y 是一种口服有效的、选择性的 nAChR 激动剂。SIB-1508Y 具有研究帕金森综合征的潜力。SIB-1508Y 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F239317

MELK-8a

NVS-MELK8a

MELK-8a (NVS-MELK8a) 是一种高效的选择性母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK) 抑制剂，IC50 为 2 nM。MELK-8a 还抑制 Flt3 (ITD)、Haspin、PDGFRα，IC50 分别为 0.18、0.19 和 0.42 μM。 MELK 在调节癌细胞的细胞有丝分裂中发挥着重要作用。

F239302

CCG-232601

CCG-232601 (compound 8f) 是一种有效的具有口服活性的 Rho/MRTF/SRF 转录通路抑制剂。CCG-232601 抑制博来霉素诱导的小鼠皮肤纤维化的发展。CCG-232601 具有研究系统性硬皮病抗纤维化的潜力。

F239301

MRTF/SRF-IN-1

MRTF/SRF-IN-1 (example 41) 是心肌素相关转录因子和血清反应因子 (MRTF/SRF) 的抑制剂。MRTF/SRF-IN-1 可用于预防癌症和纤维化的研究。

F239300

CCG-222740

CCG-222740 是一种口服有效的，选择性 Rho/MRTF 途径抑制剂。CCG-222740 也是有效的 α-平滑肌肌动蛋白蛋白表达抑制剂。CCG-222740 有效减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。