产品搜索-Felix

F237675

Abeprazan

DWP14012; Fexuprazan

Abeprazan (DWP14012) 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂。Abeprazan 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+，K+- ATPase，而无需酸激活。Abeprazan 是一种潜在的质子泵抑制剂，用于研究与酸相关的疾病。

F237667

Calpain Inhibitor VI

SJA6017

Calpain Inhibitor VI (SJA6017) 是一种合成的钙蛋白酶肽醛抑制剂。Calpain Inhibitor VI 抑制纯化的 m-calpain，IC50 为 80 nM。Calpain Inhibitor VI 可用于白内障的研究。

F237622

Pparδ agonist 1

Pparδ agonist 1 是 PPAR-δ 的激动剂，EC50 值为 5.06 nM，可用于研究与 PPAR-δ 相关的疾病，例如：线粒体疾病、肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢疾病。

F237570

Demethoxyencecalin

Demethoxyencecalin 是从一种从向日葵中提取的色烯，具有抗真菌 (antifungal) 活性。

F237569

Eupatoriochromene

半齿泽兰素色烯

Eupatoriochromene 是一种对黄嘌呤氧化酶 xanthine oxidase (XO) 具有抑制活性的苯并吡喃化合物。

F237530

PF-06815345

PF-06815345 是一种具有口服活性且有效的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 抑制剂，IC50 为 13.4 μM。 PF-06815345 显着降低小鼠体内的 PCSK9 水平。

F237519

Lauroyl coenzyme A lithium

月桂酰辅酶A锂盐

Lauroyl coenzyme A lithium salt 是脂肪酸合成或代谢的中介体，由长链脂肪酸（或月桂酸）和辅酶 A 结合形成。Lauroyl coenzyme A lithium salt 参与脂质生物合成和脂肪酸转运，在这些反应中，辅酶 A 充当一个运输分子，帮助移动和定向特定的化合物。

F237512

Indole-2-carbaldehyde

1H-Indole-2-carbaldehyde 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F237475

Almonertinib

阿美替尼; HS-10296

Almonertinib (HS-10296) 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM)，对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib 用于非小细胞肺癌的研究。

F237454

Firocoxib

非罗考昔; ML 1785713

Firocoxib (ML 1785713) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 0.13 μM。Firocoxib 对 COX-2 的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocoxib 具有抗炎作用。