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F234638

AM-6494

AM-6494 是一种有效的口服 β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂 (IC50=0.4 nM)，体内选择性高于 BACE2 (IC50=18.6 nM)。AM-6494 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F234633

(R)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diamine

R-(-)-2,2-Diamino-1,1-binaphthyl

F234618

ER 50891

ER-50891 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。ER-50891 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。

F234612

RS-102221 hydrochloride

RS-102221 hydrochloride 是一种选择性 5-HT2C 受体拮抗剂 (Ki=10 nM)。RS-102221 hydrochloride 对 5-HT2C 受体的选择性是 5-HT2A 和 5-HT2B 受体的近 100 倍。RS-102221 hydrochloride 能够促进新生神经细胞分化。RS-102221 hydrochloride 增加了大鼠的食物摄入量和体重增加。

F234607

Bemotrizinol

Tinosorb S

Bemotrizinol (Tinosorb S) 是一种紫外线 (UV) 滤光片，已被证明可以接受N-氧化物光氧化产生的原子氧。

F234599

Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone

Boc-Asp(OMe)-FMK

Boc-Asp(OME)-Fluoromethyl Keton 是一种广泛的 caspase 抑制剂，可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制，但不影响 IL-8 的趋化活性。

F234598

Z-VAD(OMe)-FMK

氟甲基酮; Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK

Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一种不可逆的 pan-caspase 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 是泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 通过靶向 UCHL1 活性位点对 UCHL1 进行不可逆地修饰。

F234570

Taltobulin intermediate-4

(S,E) - 4 - ((S)-2 - ((叔丁氧基羰基)氨基)-N,3,3-三甲基丁酰胺基)-2

F234559

CXCR2-IN-1

CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的CXCR2拮抗剂，pIC50值为9.3。

F234558

PF-06733804

PF-06733804 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，TrkB 和 TrkC 细胞，IC50 分别为 8.4 nM，6.2 nM 和 2.2 nM。具有抗痛觉过敏作用。