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F230229

C18-Ceramide-d7

C18-Ceramide-d7 是 C18-Ceramide 的氘代物。

F230228

C16 Ceramide-d7 (d16:1,C16:0)

C16 Ceramide-d7 是 C16 Ceramide 的氘代物。

F230223

Trans-2-octen-1-ol

(2E)-2-Octen-1-ol

Trans-2-octen-1-ol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F230221

DBCO-PEG4-amine

DBCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-amine 可用来合成一种同双功能叠氮化物至叠氮化物交联剂 FPM-PEG4-DBCO。DBCO-PEG4-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F230206

Dimeric coniferyl acetate

Dimeric coniferylacetate 是一种 NO 产生抑制剂，在 BV-2 小胶质细胞中的 IC50 值为 7.9 μM。

F230186

Sitaxsentan

IPI 1040; TBC-11251

Sitaxsentan (IPI 1040; TBC-11251) 是选择性内皮素A (ETA) 受体拮抗剂。

F230170

Ciproxifan maleate

FUB 359 maleate

Ciproxifan maleate (FUB 359 maleate) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性和竞争性的组胺 H3 受体拮抗剂，IC50 值为 9.2 nM。Ciproxifan maleate 对其他受体亚型的表观亲和力低。Ciproxifan maleate 可用于研究衰老性疾病和阿尔兹海默症。

F230169

Ciproxifan

FUB-359

Ciproxifan (FUB 359) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性和竞争性的组胺 H3 受体拮抗剂，IC50 值为 9.2 nM。Ciproxifan 对其他受体亚型的表观亲和力低。Ciproxifan 可用于研究衰老性疾病和阿尔兹海默症。

F230111

2-Chloroadenine

6-Amino-2-chloropurine

2-Chloroadenine (6-Amino-2-chloropurine) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F230106

EB-3D

EB-3D 是有效的选择性胆碱激酶 α (ChoKα) 抑制剂，对 ChoKα1 的 IC50 值为 1 μM。EB-3D 对 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡 (apoptosis)、内质网应激和脂质代谢有影响。EB-3D 在一组T-白血病细胞系中显示出强大的抗增殖活性。具有抗癌活性。