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F229002

Raloxifene 4'-glucuronide

Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC50 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

F228990

SB225002

SB225002 是一种有效的选择性 CXCR2 非肽拮抗剂，抑制 125I-IL-8 和 CXCR2 结合的 IC50 为 22 nM。

F228986

2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methylcytidine

F228984

Methyl β-D-Galactopyranoside

Methyl β-D-Galactopyranoside 是一种内源性代谢产物。

F228973

TPMPA

TPMPA 是异四氢烟酸和 3-APMPA 的混合物，是 GABAC 的第一个选择性拮抗剂 (KB = 2.1 μM)，但不与 GABAA (KB = 320 μM) 或 GABAB (EC50 = 500 μM) 受体相互作用。TPMPA 具有抑制神经节细胞定向选择性的潜力。

F228830

Lomitapide

洛美他派; AEGR-733; BMS-201038

Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038)是高效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂，体内试验的IC50值为8 nM。

F228750

Biatractylolide

(+)-Biatractylolide

Biatractylolide 是从白术的乙酸乙酯提取物中分离得到的化合物。Biatractylolide 具有抗肿瘤和抗氧化活性。Biatractylolide 提高细胞活力，抑制谷氨酸诱导的细胞凋亡 (apoptosis)，降低 LDH 活性。Biatractylolide 具有神经保护作用。

F228726

DPI-3290

Org 41793

DPI-3290 (Org 41793) 是一种有效的，特异性的阿片受体 (opioid receptors) 激动剂，对 δ-，μ- 和 κ- 阿片受体的 Ki 值分别为 0.18 nM，0.46 nM 和 0.62 nM。DPI-3290 是一系列新型中枢作用活性分子之一，具有强烈的抗伤害作用。

F228690

SBE-β-CD

磺丁基-β-环糊精; Sulfobutylether-β-Cyclodextrin

SBE-β-CD 是磺基丁基醚 β-cyclodextrin 衍生物，其用作赋形剂或助溶剂以增加难溶性活性分子的溶解度。

F228063

Rupatadine Fumarate

富马酸卢帕他定; UR-12592 Fumarate

Rupatadine (UR-12592) Fumarate 是一种有效的，具有口服活性的长效 PAF/H1 受体的双抑制剂，Ki 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM。Rupatadine Fumarate 可用于过敏性鼻炎和荨麻疹的研究。