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F225240

SMAP-2

DT-1154

SMAP-2 (DT-1154) 是一种具有口服生物活性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 激活剂，具有抗肿瘤活性。

F225230

Cyromazine-13C3

环丙氨嗪-13C3; Cyromazin-13C3; CGA-72662-13C3

Cyromazine-13C3 是 13C3 标记的 Cyromazine。Cyromazine 是三聚氰胺的环丙基衍生物，是一种昆虫生长调节剂，用作杀虫剂和杀螨剂，通过影响某些昆虫幼虫阶段的神经系统而起作用。

F225218

LP99

LP99，表观遗传探针，是一种有效的选择性的 BRD7 和 BRD9 溴脱氧核糖的抑制剂，对 BRD9 的 Kd 为 99 nM。LP99 破坏 BRD7 和 BRD9 与细胞染色质的结合。

F225216

(2S,3R)-LP99

(2S,3R)-LP99 是一种有效的选择性 BRD7 和 BRD9 抑制剂，BRD9 的 KD 值为 99 nM。(2S,3R)-LP99 在体外和细胞中抑制 BRD7 和 BRD9 与乙酰化组蛋白的结合。(2S,3R)-LP99证明 BRD7/9 在调节促炎细胞因子分泌中发挥作用。

F225187

EN6

EN6 是一种小分子体内自噬 (autophagy) 激活剂，其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。EN6 介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rag 解偶联，导致 mTORC1 信号的抑制，增加溶酶体酸化，并激活自噬。EN6 还能以溶酶体依赖的方式清除 TDP-43 聚集物 (额颞叶痴呆的致病因子)。

F225112

CHMFL-BMX-078

CHMFL-BMX 078

CHMFL-BMX-078是高效的，选择性的，不可逆的，类型II BMX激酶抑制剂，IC50值为11 nM。

F225107

FASN-IN-1

FASN-IN-1 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂, 详细信息请参考专利 WO2015134790A1，化合物 56。

F225098

Hydroxyzine-d8 dihydrochloride

盐酸羟嗪 d8 （双盐酸盐）

Hydroxyzine-d8 (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine?H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

F225096

CF53

CF53 是一种高效、选择性、可口服的 BET 抑制剂，对 BRD4 BD1 的 Ki 值为 <1 nM，Kd 值为 2.2 nM，IC50 值为 2 nM；CF53 对 BRD2，BRD3，BRD4 和 BRDT BET 蛋白的 BD1 和 BD2 两个结构域都有高亲和性，对其选择性远高于非含溴结构域 BET 蛋白。CF53 在体外和体内都具有显著的抗肿瘤活性。

F225091

Bromodiphenhydramine hydrochloride

Ambodryl hydrochloride

Bromodiphenhydramine hydrochloride 是一种有效的具有抗菌性能的抗组胺剂 (antihistamine)。Bromodiphenhydramine hydrochloride 可抑制大量的革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Bromodiphenhydramine hydrochloride 可用于皮肤过敏研究。