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F212111

Levofloxacin hydrochloride

(-)-Ofloxacin hydrochloride

Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin hydrochloride 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘活性。

F212104

N-Decanoyl-L-homoserine lactone

C10-HSL

N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起拟南芥根胞质游离 Ca2+ 和活性氧 (ROS) 浓度瞬间和立即升高，增加丝裂原激活蛋白激酶 6 (MPK6) 的活性，并诱导一氧化氮 (NO) 的产生。

F212089

Implitapide Racemate

英普他派外消旋体

Implitapide Racemate 是 Implitapide 的消旋体。Implitapide 是一种微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP) 抑制剂。

F212072

Didesmethylrocaglamide

Didesmethylrocaglamide 是一种 Rocaglamide 的衍生物，也是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。Didesmethylrocaglamide 具有有效的生长抑制活性，IC50 为 5 nM。Didesmethylrocaglamide 抑制多种促进生长的信号通路，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。

F212049

MMP2-IN-2

MMP2-IN-2 (化合物 42) 是一种有效且选择性的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂，其 IC50 值为 4.2 μM。MMP2-IN-2 对 MMP-13、MMP-9 和 MMP-8 也表现出抑制活性，其 IC50 分别为 12、23.3 和 25 μM。

F212020

D(+)-Galactosamine hydrochloride

D-氨基半乳糖盐酸盐; D-Galactosamine HCl

D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。

F212016

Nicotinic acid riboside

烟酸核糖

Nicotinic acid riboside 存在于人体细胞中，是一种 NAD+ 前体。Nicotinic acid riboside 是人类 NAD+ 代谢的中间体。

F212005

Fluorescent NIR 885

Fluorescent NIR 885 是一种花菁近红外吸收染料。Fluorescent NIR 885 可用作光保护剂 (来自专利 WO2014006589 compound 1-35)。

F211987

Tecalcet Hydrochloride

R-568 hydrochloride

Tecalcet Hydrochloride (R 568 Hydrochloride) 是一个口服有效的拟钙剂，变构正调控钙敏感受体 (CaSR)。Tecalcet Hydrochloride (R 568 Hydrochloride) 可提高激活细胞外Ca2+的敏感性。

F211970

1,1':3',1''-Terphenyl-d14

1,1':3',1''-Terphenyl-d14 是 1,1':3',1''-Terphenyl 的氘代物。