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F202502

GSK8573

GSK8573 是 GSK2801（BAZ2A 和 BAZ2B 溴结构域的乙酰赖氨酸竞争性抑制剂）的无活性对照化合物。GSK8573 对 BRD9 具有结合活性，Kd 值为 1.04 μM，且对 BAZ2A/B 和其他溴结构域家族没有活性。GSK8573 可用作生物实验中结构相关的阴性对照化合物。

F202500

Eganelisib

IPI-549

Eganelisib (IPI549) 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂，IC50 为 16 nM，选择性比其他脂类和蛋白质激酶高出 100 多倍。

F202492

CCT251236

CCT251236 是通过热休克转录因子 1 (hsf1) 表型筛选得到的有口服活性的吡啶配体，抑制 HSF1 介导的 HSP72 诱导的 IC50 值为 19 nM。

F202456

4-Propionamidophenol

对丙胺酚

4-Propionamidophenol 是 p-acetamidophenol 的一种类似物。

F202452

Ac-DEVD-AMC

Ac-DEVD-AMC 是一种 caspase-3/caspase-7 荧光底物。用细胞裂解物处理 Ac-DEVD-AMC 时，Ac-DEVD-AMC 会释放氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 用于荧光检测，激发波长为 380 nm，发射波长为 460 nm。

F202451

Ac-DEVD-CHO

Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂，Ki 值为 230 pM。

F202418

Azepan-2-one-d10

Azepan-2-one-d10 是 Azepan-2-one 的氘代物。

F202377

L162389

L162389 是一种有效的 angiotensin AT1 受体拮抗剂，Ki 值为 28 nM。

F202358

Ro 25-6981

Ro 25-6981 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体拮抗剂。Ro 25-6981 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 具有研究帕金森病(PD)的潜力。

F202290

Flavanone hydrazone

Flavanone hydrazine 是一种有效的非甾体类抗炎化合物。Flavanone hydrazine 能有效抑制晶状体蛋白诱导的眼部炎症反应。