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F200135

H-Ala-Arg-OH

H-Ala-Arg-OH 是一种 L-精氨酰二肽，可用作盐味增强剂。

F200132

SD-169

SD-169 是一种有口服活性的 ATP 竞争性 MAPK p38α 抑制剂，其 IC50 值为 3.2 nM。SD-169 对 p38β MAPK 也有较弱的抑制作用，其 IC50 值为 122 nM。SD-169 通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。

F200124

1H-Indole-6-carboxylic acid

1H-Indole-6-carboxylic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F200111

10-Oxo Docetaxel

Docetaxel Impurity 1

10-Oxo Docetaxel (Docetaxel Impurity 1) 是新型紫杉烷，具有明显的抗肿瘤活性，是多西他赛（docetaxel）的中间体。

F200093

[pThr3]-CDK5 Substrate

[pThr3]-CDK5 Substrate 是 Thr3 磷酸化的 CDK5 底物。[pThr3]-CDK5 Substrate 来自组蛋白 H1，位于组蛋白 H1 上和 CDK5 作用的位点。CDK5 Substrate 被 CDK5 磷酸化为 [pThr3]-CDK5 Substrate 的 Km 为 6 μM。

F200086

Azido-PEG9-acid

Azido-PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 9 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG9-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG9-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F200078

N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-trityl-L-homocysteine

N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-trityl-L-homocysteine 是一种半胱氨酸衍生物。

F200077

Fmoc-D-Cys(Trt)-OH

Fmoc-D-Cys(Trt)-OH 是一种半胱氨酸衍生物。

F200076

Benzamidine hydrochloride

苄脒盐酸盐

Benzamidine hydrochloride 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPA 的 Ki 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。

F200073

CP-96021 hydrochloride

CP-96021 hydrochloride 是一种平衡，有效的口服活性白三烯 D4 (LTD4)/血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂，Ki 值分别为 34 nM 和 37 nM。