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PCO371
PCO371 是一种可口服的甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 的完全抑制剂,对 PTHR2 无作用。
F193362
Duocarmycin MA
倍癌霉素 MA
Duocarmycin MA 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MA 可用于抗多药耐药细胞系。
F193360
BAY-1316957
BAY-1316957 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的前列腺素 E2 受体亚型 4 (EP4-R) 的拮抗剂,对人 EP4-R 的 IC50 为 15.3 nM。BAY-1316957 具有出色的活性分子代谢和药代动力学特性,并可用于子宫内膜异位的研究。
F193351
Niraparib tosylate hydrate
MK-4827 tosylate hydrate
Niraparib (MK-4827) tosylate hydrate 是高效的,具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib tosylate hydrate 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
F193350
Fmoc-Chg-OH
Cyclohexaneacetic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (S)-
Fmoc-Chg-OH 是一种甘氨酸衍生物。
F193345
Gartisertib
VX-803; M4344; ATR inhibitor 2
Gartisertib (VX-803) 是一种 ATP 竞争性的,具有口服活性的,选择性的 ATR 抑制剂,Ki<150 pM。Gartisertib 抑制 ATR 驱动的磷酸化检查点激酶-1 (Chk1) 磷酸化, IC50值为 8 nM。具有抗肿瘤活性。
F193334
NNGH
NNGH 是一种基质分解素-1 (MMP-3) 抑制剂。 MMP-3 既是直接转录靶蛋白,也是 Wnt/β-catenin 信号通路的必要组成。 基质金属蛋白酶 (MMP) 在肿瘤进展的后期发挥着重要作用。
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HEPBS
HEPBS 是一种两性离子缓冲剂,其 pH 范围 (7.6-9.0) 与生物系统类似。HEPBS 可用于细胞的培养。
F193316
SR9243
SR9243 是 liver-X-receptor (LXR) 的反向激动剂,能够诱导 LXR-辅阻遏物相互作用。
F193302
Alofanib
RPT835
Alofanib (RPT835)是高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 的变构抑制剂。抗癌活性。抗血管生成活性。
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