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F192926

STS-E412

STS-E412 是一种组织保护性 EPO受体 (包括 EPOR 和 CD131) 的选择性激活剂。STS-E412 可用于神经退行性疾病和器官保护研究。

F192921

TH588

TH588 是 MTH1 (NUDT1) 高效选择性抑制剂，IC50 值 5 nM。

F192920

TH287

TH287 是一种有效的和选择性的 MTH1 抑制剂，IC50 值为 0.8 nM。TH287 对 MTH1 具有高度选择性，在 100 μM 下对 MTH2，NUDT5，NUDT12，NUDT14，NUDT16，dCTPase，dUTPase 和 ITPA 没有相关抑制作用。TH287 可以作为癌症治疗的化学研究剂。

F192885

Silodosin

西洛多辛; KAD 3213; KMD 3213

Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki=0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。

F192882

L-Dithiothreitol

L-二硫苏糖醇

L-Dithiothreitol （DTT）是一种还原剂，常用于各种生化应用，以破坏蛋白质中的二硫键，从而使蛋白质变性或防止形成不需要的聚集体。DTT 具有独特的化学性质，可以裂解二硫键中的硫-硫键，从而形成巯基。这使其成为蛋白质纯化、酶测定和蛋白质结构研究的有用工具。

F192868

AS6

3'-Hexylsulfanylabscisic acid

AS6 (3'-Hexylsulfanylabscisic Acid) 可以与 PYL 蛋白结合，是一种 PYL 拮抗剂 (Kd: 对 PYL5 的 Kd: 0.48 μM)。

F192858

Mps1-IN-3

Mps1-IN-3 是一种有效的，选择性的 MPS1 抑制剂，IC50 值为 50 nM。

F192854

DY268

DY268 是法尼样X受体 (FXR) 的拮抗剂(IC50=7.5 nM)。在细胞分析中，它抑制 FXR 反式激活。IC50 值为 468 nM。DY268 可用于药物性肝损伤 (DILI) 研究。

F192853

(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride

(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 是一种有效的 GPR88 受体激动剂，非细胞体系下，EC50 值为 3 nM，细胞体系下 EC50 值为 603 nM。

F192843

SEL120-34A

SEL120-34A 是一种有效的，选择性的，可口服的，ATP-竞争性的 CDK8 抑制剂，对 CDK8/CycC 和 CDK19/CycC 的 IC50 值分别为 4.4 nM 和 10.4 nM，具有抗肿瘤活性。