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F190488

Cbz-Phe-(Alloc)Lys-PAB-PNP

Cbz-Phe-(Alloc)Lys-PAB-PNP 是可用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker。

F190484

N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)-L-lysine

N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)-L-lysine 是一种赖氨酸衍生物。

F190481

((4-(tert-Butyl)phenyl)sulfonyl)phenylalanine

((4-(tert-Butyl)phenyl)sulfonyl)phenylalanine 是一种苯丙氨酸衍生物。

F190476

L-Methionine-DL-sulfoximine

MSX; MSO

L-Methionine-DL-sulfoximine (MSX)是谷氨酰胺合成酶（glutamine synthetase）的抑制剂。?L蛋氨酸亚砜亚胺也是一种强有力的惊厥剂，主要影响星形胶质细胞的代谢和形态。

F190457

CG347B

CG347B 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂，也参与合成其他金属酶抑制剂的合成。HDAC6 抑制剂可用于肿瘤学、免疫学和神经学的研究。

F190448

Thyminose-13C-2

Deoxyribose-13C-2

Thyminose-13C-2 是 13C 标记的 Thyminose。 Thyminose 是一种内源性代谢产物。

F190444

EPZ011989 trifluoroacetate

EPZ-011989 trifluoroacetate 是一种有效且代谢稳定的 Zeste Homolog 2 (EZH2) 抑制剂，具有口服活性。EPZ-011989 trifluoroacetate 对 EZH2 具有抑制性抑制作用，Ki 值 <3 nM。EPZ-011989 trifluoroacetate 具有出强大的甲基标记抑制和抗肿瘤活性。EPZ-011989 trifluoroacetate 可用于多种癌症的研究。

F190443

EPZ011989

EPZ011989 是一种有效且代谢稳定的 Zeste Homolog 2 (EZH2) 抑制剂，具有口服活性。EPZ011989 对 EZH2 具有抑制性抑制作用，Ki 值 <3 nM。EPZ011989 具有出强大的甲基标记抑制和抗肿瘤活性。EPZ011989 可用于多种癌症的研究。

F190431

(E/Z)-BCI

NSC 150117

(E/Z)-BCI (NSC 150117) 是一种 DUSP6 抑制剂，具有抗炎活性。(E/Z)-BCI 通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路，减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成。

F190415

2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine

2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。