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F177066

Taletrectinib

DS-6051b; AB-106; IBI-344

Taletrectinib (DS-6051b) 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib 分别以 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC50 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib 还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。

F177061

Ethylene Glycol-d6

Ethylene Glycol-d6 是 Ethylene glycol 的氘代物。

F177055

BET bromodomain inhibitor

BET bromodomain inhibitor是有效地 BET 抑制剂，来自专利WO/2015/153871A2，化合物实例11。

F177018

EILDV (human, bovine, rat)

EILDV (human, bovine, rat) 是活性五肽的类似物。EILDV (human, bovine, rat) 具有在人、牛、大鼠中保守的活性三肽氨基酸序列 LDV。EILDV (human, bovine, rat) 可用于细胞粘附的研究。

F176954

NS-638

NS-638是具有阻断Ca2+-离子通道性质的非肽类小分子。细胞内阻断由K+激活的Ca2+浓度升高的IC50值为3.4 μM。

F176928

2-Methoxycinnamaldehyde

o-Methoxycinnamaldehyde

2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种肉桂中的天然化合物，具有抗肿瘤活性。2-Methoxycinnamaldehyde 能通过使线粒体膜电位 (ΔΨm) 损失、激活 caspase-3 和 caspase-9，来抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。2-Methoxycinnamaldehyde 能有效抑制血小板衍生生长因子诱导的 HASMC 迁移。

F176916

Prion Protein (106-126) (human) (scrambled)

Prion Protein (106-126) (human) (scrambled) 是 Prion Protein (106-126) 的杂乱序列。Prion Protein (106-126) (human) (scrambled) 与 Prion Protein (106-126) 活性片段具有相同的氨基酸组成，但排列顺序是随机打乱的。Prion Protein (106-126) (human) (scrambled) 常用作阴性对照。

F176904

L 691816

L 691816 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 5-lipoxygenase 抑制剂。L 691816 可用于过敏和哮喘的研究。

F176899

NAB2

NAB2 是一种神经元保护剂。NAB2 强烈且选择性地保护多种细胞类型免受 α-syn 毒性。NAB2 促进依赖于 E3 泛素连接酶 Rsp5/Nedd4 的内体转运事件。NAB2 确定了 α-syn 生物学中的一个可活性分子节点，该节点可以纠正其潜在病理学的多个方面，包括功能失调的内体和内质网到高尔基体囊泡的运输。

F176887

ER21355

ER21355 是一种磷酸二酯酶 5 (phosphodiesterase 5) 的抑制剂，用于前列腺疾病的研究。