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F175915

Azimilide

NE-10064

Azimilide(NE-10064)是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

F175912

Darglitazone Sodium

CP 86325 Sodium

Darglitazone Sodium，一种噻唑烷二酮，是一种口服有效的，选择性的 PPAR-γ (过氧化物酶体增殖物激活受体)激动剂。Darglitazone Sodium 能有效控制血糖和脂质代谢，可用于 II 型糖尿病的研究。

F175883

Azimilide dihydrochloride

NE-10064 dihydrochloride

Azimilide (NE-10064) dihydrochloride 是抗心律失常化合物，能抑制 I(Ks) 和 I(Kr) 活性。

F175874

Lurtotecan

GI147211; OSI-211

Lurtotecan (GI147211; OSI-211) 是一种半合成喜树碱类似物，是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Lurtotecan 具有抗癌作用。

F175868

Bifenazate-diazene

Bifenazate-diazene 是 Bifenazate 的主要降解产物。Bifenazate 是一种选择性杀螨剂和杀虫剂。

F175866

Bifenazate

Bifenazate是一种咔嗪类杀螨剂，25 ppm 的浓度，可100%控制螨虫。Bifenazate 是GABA 受体的正性变构调节剂。

F175857

DL-Pyroglutamic acid

DL-Pyroglutamic acid 作为乙型肝炎表面灭活剂，除脊髓灰质炎病毒外，能够灭活痘苗病毒、单纯疱疹病毒和流感病毒。DL-Pyroglutamic acid 也是一种可能的氨基丁酸 (GABA) 转氨酶抑制剂，增加 GABA 含量并具有抗癫痫作用。

F175831

MDL 101146

MDL 101146 是一种中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，具有口服活性。MDL 101146 抑制人类的中性粒细胞弹性蛋白酶，Ki 值为 25 nM。MDL 101146 可用于关节炎的研究。

F175827

8-Bromo-2'-deoxyadenosine

8-Bromo-9-(2-deoxypentofuranosyl)-9H-purin-6-amine

8-Bromo-2'-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F175809

2-MPMDQ

2-MPMDQ 是 α1-肾上腺素受体 (αl-adrenoceptor) (Ki=0.37 nM) 的有效拮抗剂，对 α2 -肾上腺素受体的 Ki 为 1740 nM。2-MPMDQ 是有效的降压试剂，具有高血压研究的潜力