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F175475

GNE-3511

GNE-3511 是一种生物可利用性和脑渗透 dual leucine zipper kinase (DLK) 抑制剂，具有口服活性，其 Ki 值为 0.5 nM。GNE-3511 可穿过血脑屏障，被用于神经退行性疾病的研究。

F175470

Sofosbuvir impurity K

索非布韦杂质 K

Sofosbuvir impurity K 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。

F175468

Sofosbuvir impurity C

索非布韦杂质C

Sofosbuvir impurity C 是 Sofosbuvir 的一种杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂，具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。

F175467

Sofosbuvir impurity A

索非布韦杂质A

Sofosbuvir impurity A 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。

F175465

Uprifosbuvir

IDX21437; MK-3682

Uprifosbuvir 是一种抗病毒活性分子。Uprifosbuvir 是一种 NS5b 抑制剂，用于研究慢性丙型肝炎病毒。

F175456

U92016A hydrochloride

U92016A hydrochloride 是一种代谢稳定、具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂，具有极高的内在活性。U92016A hydrochloride 以高亲和力与中国仓鼠卵巢细胞中表达的人 5-HT1A 受体结合 (Ki=0.2 nM)。

F175442

Bancroftinone

母丁香酚

Bancroftinone 是一种天然产物，属于烷基苯酮类。

F175435

Vorinostat

伏立诺他; SAHA; Suberoylanilide hydroxamic acid

Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

F175432

Scopolamine butylbromide

丁溴东莨菪碱; Hyoscine butylbromide; (-)-Scopolamine butylbromide; Butylscopolamine bromide

Scopolamine butylbromide是毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）拮抗剂，IC50为55.3 nM。

F175418

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat

MOG (35-55)

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 有致脑炎活性，诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体出现。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 引发复发缓解性神经系统疾病，伴有广泛的斑块样脱髓鞘。