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F174313

Menthol

Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道，Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流，而刺激冷感受器、产生凉的感觉。Menthol 还可以改善小鼠口服尼古丁的排斥行为。

F174310

Dexrazoxane hydrochloride

右雷佐生盐酸盐; ICRF-187 hydrochloride; ADR-529 hydrochloride; NSC-169780 hydrochloride

Dexrazoxane hydrochloride (ICRF-187 hydrochloride) 是心脏保护剂。

F174304

Dexamethasone palmitate

地塞米松棕榈酸酯; DXP

F174286

(R)-(-)-2-Butanol

(R)-丁烷-2-醇

(R)-(-)-2-Butanol 是由雌性白色甲虫 (Dasylepida ishigakiensis) 释放的，用来吸引雄性。(R)-(-)-2-Butanol 是活性分子合成的中间体。

F174269

Rifamycin sodium

利福霉素钠; Rifamycin SV sodium

Rifamycin sodium (Rifamycin SV monosodium) 属于安沙霉素抗生素家族，从地中海曲霉或其突变体的发酵中分离出来。Rifamycin sodium 对革兰氏阳性菌和在较小程度上对革兰氏阴性菌具有广泛的抗生素活性。

F174222

CCT245737

SRA737

CCT245737 (SRA737) 是一种可口服的，选择性的 Chk1 抑制剂，IC50 值为 1.3 nM。

F174214

SCR7 pyrazine

SCR7 吡嗪

SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制剂，它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。SCR7 pyrazine 也是一种 CRISPR/Cas9 的增强子，可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

F174213

Procaspase-IN-5

Procaspase-IN-5 是一种人类 DNA 聚合酶 λ 抑制剂。 Procaspase-IN-5 具有 DNA 聚合功能和 TdT 功能，IC50 值分别为 5.9 μM 和 4.5 μM。 Procaspase-IN-5 可用于癌症研究。

F174203

KI-7

KI-7 是一种 A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC50=445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累，EC50 分别为 2390 nM 和 2550 nM。

F174169

Bexlosteride

LY300502

Bexlosteride (LY300502) 是一种人类 I 型 5α-还原酶抑制剂。Bexlosteride 在 LNCaP 细胞培养物中显示出代谢抑制、抗增殖和抗分泌作用。Bexlosteride 可用于前列腺癌的研究。