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F168155

Eucamalol

Eucamalol 是一种来源于 Eucalyptus camaldulensis新型驱蚊剂，对白纹伊蚊 (Aedes albopictus) 具有显著的驱蚊活性。

F168123

Mitiglinide calcium

米格列奈钙; KAD-1229 anhydrous; S21403 anhydrous

Mitiglinide Calcium (KAD-1229 anhydrous) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium 可用于 2 型糖尿病的研究。

F168079

((Benzyloxy)carbonyl)-L-alanyl-L-valine

((Benzyloxy)carbonyl)-L-alanyl-L-valine 是一种缬氨酸衍生物。

F168060

NXT629

NXT629 是一种有效、选择性、竞争性的 PPAR-α 拮抗剂，对人 PPARα 的 IC50 值为 77 nM，对其选择性高于对其他核激素受体，比如 PPARδ，PPARγ，Erβ，GR 和 TRβ，IC50 值分别为 6.0，15，15.2，32.5 和 >100 μM。NXT629 具有高效抗癌作用，在动物模型试验中，能够抑制实验性癌细胞转移。

F168057

MI-2-2

MI-2-2 是一种有效的 menin-MLL 抑制剂。MI-2-2 以低纳摩尔亲和力 (Kd=22 nM) 与 menin 结合，并非常有效地破坏 menin 和 MLL 之间的二价蛋白质-蛋白质相互作用。MI-2-2 在 MLL 白血病细胞中具有特异且非常显著的活性，包括抑制细胞增殖、下调 Hoxa9 表达和分化。

F168044

MRS2179 tetrasodium

MRS2179 tetrasodium 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 Kb 值为 102 nM，pA2 为 6.99。MRS2179 tetrasodium 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC50=1.15 μM)、P2X3 (12.9 μM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium 抑制血小板聚集。

F168039

1-Heptadecanol

1-Heptadecanol 是可从Solena amplexicaulis 分离得到的长链伯醇，具有抗菌活性。

F168022

1-Nonadecanol

十九烷醇

1-Nonadecanol 是 Heracleum thomsonii 的超临界二氧化碳 (SC-CO2) 精油的成分之一。1-Nonadecanol 也是一种 Neotinea ustulata 的重要香气化合物。

F168020

Lorlatinib

劳拉替尼; PF-06463922

Lorlatinib (PF-06463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的 ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性。Lorlatinib 对于 ROS1，野生型 ALK 和 ALKL1196M 的 Ki 分别为 <0.025 nM，<0.07 nM 和 0.7 nM。Lorlatinib 靶向 EML-ALK，并抑制 ALK 磷酸化，IC50 分别为 15-43 nM (ALKL1196)，14-80 nM (ALKG1269A)，38-50 nM (ALK1151Tins)，77-113 nM (ALKG1202R)。

F167999

LP-922761

LP-922761 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 AAK1 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC50 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)，IC50 为 24 nM。LP-922761 对细胞 GAK，阿片类活性分子，肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。