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F163069

Elacridar

依克立达; GF120918; GW0918; GG918; GW120918

Elacridar 是一种具有口服活性的的 P-glycoprotein (Pgp) 和乳腺癌抗性蛋白 (BCRP) 抑制剂。Elacridar 可用于检测外排转运体对活性分子脑内分布的影响以及癌症的研究。

F163051

4',5'-Didehydro-5'-deoxyuridine

1-(5-Deoxy-beta-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)uracil

4',5'-Didehydro-5'-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F163048

Exatecan Intermediate 5

N,N'-(3-氟-4-甲基-8-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1,7-二基)二乙酰胺

F163040

2'-Deoxy-L-adenosine

2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂，抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。

F163039

5'-Amino-5'-deoxyadenosine

NH2dAdo; Nsc 238990

5'-Amino-5'-deoxyadenosine (NH2dAdo; Nsc 238990) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F163036

Abciximab

C7E3

Abciximab (C7E3) 是一种小鼠/人嵌合单克隆抗体片段，是一种糖蛋白 IIb/IIIa (glycoprotein IIb/IIIa) 抑制剂。 Abciximab 通过与糖蛋白 IIb/IIIa、vitronectin 和 Mac-1 受体结合抑制血小板聚集和白细胞粘附。

F163016

PF-06380101

Aur0101; Auristatin-0101

PF-06380101 (Aur0101)，一种微管抑制剂，是Dolastatin 10 新型类似物，具有强细胞毒性，AMDE 特性与其他 auristatin 类似物不同，ADCs 中毒素分子。

F162997

Fructo-oligosaccharide DP9/GF8

蔗果九糖

Fructo-oligosaccharide DP9/GF8 属于聚果糖，聚合度 (DP=9)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 8 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接，并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。

F162994

Digitoxigenin

Cerberigenin; Echujetin

Digitoxigenin 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F162993

Chlorcyclizine hydrochloride

盐酸氯环利嗪；盐酸氯环力嗪

Chlorcyclizine hydrochloride 是一种组胺 H1 拮抗剂。