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Fenebrutinib

GDC-0853

Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和非共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂，对野生型 Btk，及突变型 C481S，C481R，T474I，T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM，1.6，1.3，12.6 和 3.4 nM。有潜力用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。

Mal-PEG2-NHS ester

Mal-PEG2-NHS ester 是一种不可降解的 ADC linker，含有 Maleimide 基团，2 单元 PEG 和 NHS 酯。

Carbaryl-d3 是 N6-(carboxymethyl)-L-lysine 氘代物。

SAR131675是有效，选择性的 VEGFR3 抑制剂，IC50 值为23 nM。

Kresoxim-methyl

BAS 490 F

Kresoxim-methyl (BAS 490 F) 是一种基于 Strobilurin 的杀菌剂，可抑制复合体 III (cytochrome bc1 complex) 的呼吸。Kresoxim-methyl 与酵母复合物 III 结合，表观 Kd 为 0.07 μM，对该酶有很高的亲和力。

Naratriptan hydrochloride

GR-85548A hydrochloride

Naratriptan盐酸盐是5-HT1受体激动剂，可作用于偏头疼。

ACT-373898 是 Macitentan 的一种非活性羧酸代谢物。Macitentan 是一种具有口服活性，非多肽 ETA 和 ETB (内皮素受体) 双拮抗剂。

Bryostatin 3，一种大环内酯，是一种蛋白激酶 C 激活剂，Ki 值为 2.75 nM。Bryostatin 3 可以阻断 TPA 对细胞增殖的抑制作用，但不阻断 TPA 增强的细胞-基质粘附。

Axltide 是基于小鼠胰岛素受体的底物1 (氨基酸 979-989)。Axltide 是 Axl、DDR2、Mst1和JAK2激酶的底物。

SMIP004 是一种 SKP2 E3 Ligase 抑制剂，下调 SKP2，稳定 p27。SMIP004 也是人前列腺癌细胞选择性凋亡诱导剂。