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F158389

L-701324

L-701324 是一种口服有效的 NMDA 受体拮抗剂，通过阻断其甘氨酸 B 结合位点来拮抗 NMDA 受体的活性。L-701324 与大鼠脑膜具有高亲和力 (IC50=2 nM)。L-701324 具有抗抑郁活性。

F158388

3-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid

3-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F158382

GSK2983559 active metabolite

GSK2983559 active metabolite 是 GSK2983559 的活性代谢物。GSK2983559 active metabolite 是一种受体相互作用蛋白-2 (RIP2) 激酶抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2014043446 A1 中的化合物 example 1。

F158374

(R)-(?)-N-Benzyl-2-phenylglycinol

(R)-(?)-N-Benzyl-2-phenylglycinol 是一种甘氨酸衍生物。

F158357

Dabrafenib-d9

GSK2118436A-d9; GSK2118436-d9

Dabrafenib-d9 是 Dabrafenib 的氘代物。Dabrafenib (GSK2118436A) 是ATP竞争型的 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。

F158347

Fluorobenzene-d₅

氟苯-d5

Fluorobenzene-d5 是 Fluorobenzene-d5 的氘代物。

F158344

RTC-30

RTC-30 是一种具有抗癌效力的优化吩噻嗪。RTC-30 含有羟基化接头 (N)，其增加了口服生物利用度。

F158343

RTC-5

TRC-382

RTC-5 (TRC-382) 是一种具有抗癌效力的优化吩噻嗪。RTC-5 显示针对 EGFR 驱动的癌症的异种移植模型的功效，其效果归因于 PI3K-AKT 和 RAS-ERK 信号传导的负调节。

F158340

BRD9757

BRD9757 是一种有效的、无帽的、选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 30 nM。与 I 类（>20 倍）和 II 类（>400 倍）HDAC 相比，BRD9757 对 HDAC6 表现出出色的选择性。

F157641

LY2922470

LY2922470 是一种有效、选择性的，口服有效的 GPR40 激动剂，作用于人 GPR40、小鼠 GPR40、大鼠 GPR40 的 EC50 值分别为 7 nM、1 nM、3 nM。LY2922470 可降低血糖水平，同时显著增加胰岛素和 GLP-1，有潜力用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。