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F155599

RG 14893

RG 14893 是一种高亲和力、竞争性、口服活性 leukotriene B4 receptor 拮抗剂。

F155585

EI1

KB-145943

EI1 (KB-145943) 是一种新颖的，有效的 EZH2 抑制剂，能够作用于 EZH2 (WT) 和 EZH2 (Y641F)，IC50 值分别为 15 nM 和 13 nM。

F155575

Cilofexor

GS-9674

Cilofexor (GS-9674) 是一种有效的，选择性的，口服活性的非甾体 FXR 激动剂，EC50 为 43 nM。Cilofexor 具有抗炎和抗纤维化作用。Cilofexor 可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

F155548

Minaxin C

Minaxin C 是一种天然的卡萨烷型二萜。

F155531

RSC133

RSC133 表现出抑制组蛋白脱乙酰酶和 DNA 甲基转移酶的双重活性，可有效促进人体细胞向多能干细胞的重编程并维持多能干细胞的未分化状态。

F155497

Vimnerixin

AZD4721; RIST4721

Vimnerixin (AZD4721) 是酸性 CXC 趋化因子受体 2 (CXCR2) 的有效且具有口服活性的拮抗剂。Vimnerixin 具有研究炎症性疾病的潜力。

F155479

LMK-235

LMK-235 是一种有效的，选择性的 HDAC4/5 抑制剂，可抑制 HDAC5，HDAC4，HDAC6，HDAC1，HDAC2，HDAC11 和 HDAC8 的活性，IC50 值分别为 4.22 nM，11.9 nM，55.7 nM，320 nM，881 nM，852 nM 和 1278 nM，可用于癌症研究。

F155474

NMS-873

NMS-873 是一种有效，选择性的 VCP/p97 变构抑制剂，IC50 值为 30 nM。

F155473

Endomorphin 2

内吗啡肽 2

Endomorphin 2，一种高度选择性的高亲和力μ-opioid受体激动剂，对kappa3结合位点具有高亲和力，Ki为 20 到 30 nM 之间。

F155466

HDAC8-IN-1

HDAC8-IN-1 是一个 HDAC8 抑制剂，其 IC50 值为 27.2 nM。