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F151416

Cdc7-IN-3

Cdc7-IN-3 (compound I-A) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-B。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。

F151415

Cdc7-IN-5

Cdc7-IN-5 (compound I-B) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-B。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。

F151414

Cdc7-IN-1

Cdc7-IN-1 (Compound 13) 是一种高效、选择性的 ATP 竞争性的 Cdc7 激酶抑制剂，在 1 mM ATP 存在时对 Cdc7 作用的 IC50 值为 0.6 nM，具有解离率低的特质。Cdc7-IN-1 能高效地抑制癌细胞中的 Cdc7，诱导细胞死亡。

F151386

GSK2879552

GSK2879552 是一种可口服的，不可逆的 LSD1/ KDM1A 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

F151383

Vc-MMAD

Vc-MMAD 由 linker (Val-Cit) 和微管抑制剂 MMAD 组成。Vc-MMAD 可用于偶联抗体。

F151382

Mc-MMAD

Mc-MMAD 由高效微管抑制剂 MMAD 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成。Mc-MMAD 可用于偶联抗体。

F151366

(S)-(-)-5-Fluorowillardiine

5-氟代尿嘧啶丙氨酸; (5S)-Fluorowillardiine; (S)-5-Fluorowillardiine

(S)-(-)-5-Fluorowillardiine是AMPAR高效选择性激动剂。

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Monnierisides A

Monnierisides A是一种从Cnidium. Monnieri 分离得到的色酮苷。

F151356

Monnieriside G

Monnieriside G 是蛇床子的成分之一。

F151351

(-)-Praeruptorin A

(-)-Praeruptorin A 是可以从 Peucedanum praeruptorum Dunn 的根中分离得到的天然产物。(-)-Praeruptorin A 通过激活 NO/cGMP 信号通路来放松回肠和气管平滑肌。(-)-Praeruptorin A 主要作为 Ca2+-反流阻滞剂，可用于高血压的研究。